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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)PI有什么要求
發(fā)布日期:2020-09-23 00:00瀏覽次數(shù):15845次
主要研究者,又叫做PI,是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)成敗的關(guān)鍵角色之一。對(duì)于負(fù)責(zé)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)知行的PI,有什么要求呢?一起了解一下。

引言:主要研究者,又叫做PI,是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)成敗的關(guān)鍵角色之一。對(duì)于負(fù)責(zé)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)知行的PI,有什么要求呢?一起了解一下。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn).jpg

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)PI有什么要求?

《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》自2016年6月1日起實(shí)施,但對(duì)于什么資質(zhì)的研究者可以在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中擔(dān)任主要研究者?是大家比較關(guān)心的問(wèn)題。

一、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》中對(duì)PI的規(guī)定:

第六十一條 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的研究者應(yīng)當(dāng)具備下列條件:

(一)在該臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中具有副主任醫(yī)師、副教授、副研究員等副高級(jí)以上相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱和資質(zhì);
(二)具有試驗(yàn)用醫(yī)療器械所要求的專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),必要時(shí)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)有關(guān)培訓(xùn);
(三)熟悉申辦者要求和其所提供的與臨床試驗(yàn)有關(guān)的資料、文獻(xiàn);
(四)有能力協(xié)調(diào)、支配和使用進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)的人員和設(shè)備,且有能力處理試驗(yàn)用醫(yī)療器械發(fā)生的不良事件和其他關(guān)聯(lián)事件;
(五)熟悉國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)以及本規(guī)范。

二、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》中規(guī)定:

第四條 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求,具備開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)水平、組織管理能力、倫理審查能力等以下條件:(八)具有能夠承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的人員,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)主要研究者應(yīng)當(dāng)具有高級(jí)職稱,其中開(kāi)展創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品或需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的主要研究者應(yīng)參加過(guò)3個(gè)以上醫(yī)療器械或藥物臨床試驗(yàn);

第八條 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照要求,在備案系統(tǒng)中如實(shí)填寫以下內(nèi)容:
(一)機(jī)構(gòu)名稱、機(jī)構(gòu)性質(zhì)、地址、聯(lián)系方式。
(二)機(jī)構(gòu)級(jí)別、規(guī)模概況,包括床位、人員配備、建筑面積、醫(yī)療設(shè)備等。
(三)擬開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的專業(yè)及主要研究者概況。

第十條 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦理備案獲得備案號(hào)后可以承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)。已備案的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)名稱、地址、聯(lián)系人、聯(lián)系方式和主要研究者等有關(guān)備案信息可在備案系統(tǒng)中查詢。


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