醫(yī)療企業(yè)器械注冊,需要通過食品藥品監(jiān)督管理局的審核,產(chǎn)品才能上架。在注冊過程中,企業(yè)具體該怎么做,申請注冊需要的材料有哪些?
醫(yī)療企業(yè)器械注冊,需要通過食品藥品監(jiān)督管理局的審核,產(chǎn)品才能上架。在注冊過程中,企業(yè)具體該怎么做,申請注冊需要的材料有哪些?
1、對企業(yè)的要求
了解一類醫(yī)療器械注冊要求時(shí),自然要了解對注冊企業(yè)有什么要求。需要企業(yè)準(zhǔn)備營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、生產(chǎn)許可證以及稅務(wù)登記證,此外還得準(zhǔn)備各類產(chǎn)品的注冊證。如果是生產(chǎn)商,需要準(zhǔn)備生產(chǎn)許可證,否則無法注冊成功。
2、注冊需準(zhǔn)備的資料
了解了一類醫(yī)療器械注冊要求,還得準(zhǔn)備齊全的資料。比如生產(chǎn)企業(yè)的資格證明、產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告、安全風(fēng)險(xiǎn)報(bào)告、產(chǎn)品性能檢測報(bào)告、產(chǎn)品說明書、臨床試驗(yàn)獲得的資料以及質(zhì)量檢測報(bào)告等等。這些資料缺一不可,一定要準(zhǔn)備好。
3、注冊的具體流程
提交相關(guān)的注冊申請書,并對產(chǎn)品的資料進(jìn)行整理。直接提交給當(dāng)?shù)氐氖称匪幤繁O(jiān)督管理部門,爭取獲得受理通知書。通過受理之后,需要等待審批。審批通過后,幾個(gè)工作日之內(nèi)便可以獲得證書。
企業(yè)在申請注冊醫(yī)療器械證之前,對于流程以及需要提交的材料有所了解,這樣辦理起來就會(huì)順利一些。