超聲耦合劑產品辦理第一類醫(yī)療器械備案要求？
發(fā)布日期:2021-09-26 12:10瀏覽次數:1782次
第一類醫(yī)療器械備案的指導原則相對較少，部分省市按照國家藥監(jiān)相關法規(guī)制定要求。近日，天津市藥監(jiān)局發(fā)布公開文件，明確超聲耦合劑產品辦理第一類醫(yī)療器械備案要求。
引言：第一類醫(yī)療器械備案的指導原則相對較少，部分省市按照國家藥監(jiān)相關法規(guī)制定要求。近日，天津市藥監(jiān)局發(fā)布公開文件，明確超聲耦合劑產品辦理第一類醫(yī)療器械備案要求。
天津市藥品監(jiān)督管理局已于2021年03月26日發(fā)布通告（2021年 第1號），一類的超聲耦合劑產品備案應參照《天津市醫(yī)用超聲耦合劑產品備案指導原則（試行）》執(zhí)行。下載地址：http://scjg.tj.gov.cn/tjsscjdglwyh_52651/xwdt/tg/202103/t20210329_5397114.html結合國家藥品監(jiān)督管理局《境內第一類醫(yī)療器械備案清理工作規(guī)范》的工作要求和天津市醫(yī)療器械備案管理工作實際，依據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》等法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件的要求，我局起草了《天津市醫(yī)用超聲耦合劑產品備案指導原則（試行）》，指導備案人和備案管理人員開展備案工作。