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醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問之有源醫(yī)療器械
發(fā)布日期:2022-08-15 11:31瀏覽次數(shù):1585次
法規(guī)的眾多,及全面的要求,醫(yī)療器械注冊之路通常都是碰到問題解決問題,遇到挑戰(zhàn)應(yīng)對挑戰(zhàn)。但是,歸納總結(jié)的過往事項,如醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問系列,將幫助企業(yè)更早預(yù)見風(fēng)險,更好應(yīng)對挑戰(zhàn)。

法規(guī)的眾多,及全面的要求,醫(yī)療器械注冊之路通常都是碰到問題解決問題,遇到挑戰(zhàn)應(yīng)對挑戰(zhàn)。但是,歸納總結(jié)的過往事項,如醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問系列,將幫助企業(yè)更早預(yù)見風(fēng)險,更好應(yīng)對挑戰(zhàn)。

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醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問之有源醫(yī)療器械:

1、產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)如何描述軟件組件?

答:如果醫(yī)療設(shè)備中包含軟件組件,應(yīng)在第一部分(產(chǎn)品型號 / 規(guī)格及其劃分說明)中描述軟件名稱、發(fā)布版本號、完整版本號,如果軟件組件為控制型軟件,還應(yīng)描述軟件運行環(huán)境(包括硬件配置、軟件環(huán)境和網(wǎng)絡(luò)條件)。應(yīng)在第二部分(性能要求)中明確軟件全部臨床功能綱要。

2、對于 PACS 類產(chǎn)品,同一注冊單元內(nèi)如何確定檢測單元 ?

答:PACS 的檢測單元(即同一注冊單元內(nèi)注冊檢驗代表產(chǎn)品)原則上與注冊單元相一致,但如有多個運行環(huán)境(架構(gòu))或多個發(fā)布版本,則每個互不兼容的運行環(huán)境(架構(gòu))或每個互不涵蓋的發(fā)布版本均應(yīng)作為一個檢測單元。對于 PACS 來說,由于服務(wù)器和客戶端可能支持在多種環(huán)境中運行,因此應(yīng)按照產(chǎn)品所聲明的多種運行環(huán)境確定檢測單元。對于服務(wù)器端,產(chǎn)品所支持的互不兼容的操作系統(tǒng)(如 Windows,Mac OS,Linux 等)應(yīng)分別作為一個檢測單元。對于客戶端,按照運行方式可分為原生應(yīng)用(C/S) 和 Web 瀏覽器(B/S)。對于原生應(yīng)用,所支持的互不兼容的軟件環(huán)境(如 Windows,Mac OS,Linux 等)應(yīng)分別作為一個檢測單元,對于 Web 瀏覽器,所支持的互不兼容的瀏覽器(如 IE、Chrome、Firefox 等)應(yīng)分別作為一個檢測單元。

3、軟件功能簡單,沒有復(fù)雜的圖像或數(shù)據(jù)處理功能, 核心算法是否可以寫不適用?

答:不可以。核心算法是指實現(xiàn)軟件核心功能(軟件在預(yù)期使用環(huán)境完成預(yù)期用途所必需的功能)所必需的算法,包括但不限于成像算法、后處理算法和人工智能算法。是否為核心算法與功能簡單算法無關(guān)。

4、有源產(chǎn)品的產(chǎn)品技術(shù)要求中,“產(chǎn)品型號 / 規(guī)格及其劃分說明”有什么要求?

答:產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)明確產(chǎn)品型號、規(guī)格。對同一注冊單元中存在多種型號、規(guī)格的產(chǎn)品,應(yīng)明確不同型號、規(guī)格的劃分說明(推薦采用圖示和 / 或表格的方式),表述文本較多的內(nèi)容可以在附錄中列明。對于獨立軟件或含有軟件組件的產(chǎn)品,還應(yīng)明確軟件的名稱、型號規(guī)格、發(fā)布版本、完整版本的命名規(guī)則,控制型軟件組件還應(yīng)明確運行環(huán)境(包括硬件配置、軟件環(huán)境和網(wǎng)絡(luò)條件)。

5、網(wǎng)絡(luò)安全文檔是否可以合并在軟件描述文檔中?

答:應(yīng)按照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》單獨提交網(wǎng)絡(luò)安全文檔。

6、是否所有有源類醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求中均不引用 GB/T 14710 標準?

答:按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》,醫(yī)用電器環(huán)境要求將不寫入醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中。但若申報產(chǎn)品適用的強制性標準要求執(zhí)行GB/T 14710 標準, 則應(yīng)按照 GB/T 14710 標準及該強制性標準的相關(guān)要求進行檢測。若申報產(chǎn)品在特殊環(huán)境(如高溫、高濕或低溫等) 下使用,則應(yīng)在穩(wěn)定性研究資料中提供該產(chǎn)品可在相應(yīng)環(huán)境中使用的支持性資料。

7、如何確定有源類醫(yī)療器械醫(yī)療器械貨架有效期?

答:醫(yī)療器械貨架有效期是指保證醫(yī)療器械終產(chǎn)品正常發(fā)揮預(yù)期功能的期限,產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)階段需完成產(chǎn)品貨架有效期研究??梢詫υ摦a(chǎn)品進行使用狀態(tài)列舉,完整分析出臨床使用的情況,直接進行產(chǎn)品的老化試驗研究;也可以將產(chǎn)品(系統(tǒng))分解為不同子系統(tǒng) / 部件進行評價, 應(yīng)詳細分析分解關(guān)系,在此基礎(chǔ)上通過不同的分解方式(如將產(chǎn)品分為關(guān)鍵部件及非關(guān)鍵部件等)確定產(chǎn)品的使用期限。

8、如何提供醫(yī)用電器環(huán)境相關(guān)驗證資料?

答:醫(yī)用電器環(huán)境要求是評價產(chǎn)品在各種工作環(huán)境和

模擬貯存、運輸環(huán)境下的適應(yīng)性,一般認為屬于穩(wěn)定性評價項目??梢灾贫ú煌臍夂颦h(huán)境條件和機械環(huán)境條件來進行試驗,或通過對關(guān)鍵部件的試驗來評價整機的情況, 也可以通過已上市同類產(chǎn)品比對方式進行判斷。

9、如何確定軟件產(chǎn)品的有效期?

答:獨立軟件的使用期限可以通過商業(yè)因素予以確定。軟件組件的使用期限與所屬醫(yī)療器械相同,無需單獨體現(xiàn)。專用型獨立軟件視為軟件組件的使用期限要求與獨立軟件相同,在所屬醫(yī)療器械使用期限研究資料中體現(xiàn)。

10、醫(yī)用 X 射線診斷設(shè)備的產(chǎn)品技術(shù)要求中僅對計算機配置進行描述,未明確計算機品牌、規(guī)格型號等信息,計算機配置變化時,是否需要申報許可事項變更?

答:產(chǎn)品技術(shù)要求中對計算機配置進行描述時,如CPU 頻率、存儲空間、內(nèi)存空間、顯示器分辨率等,可描述配置的最低要求。計算機配置升級時,可通過質(zhì)量管理體系控制進行相關(guān)設(shè)計更改的驗證。不涉及產(chǎn)品技術(shù)要求變化的,可不進行許可事項變更注冊。

11、醫(yī)用 X 射線診斷設(shè)備的硬件未發(fā)生變更,僅通過軟件調(diào)節(jié)高壓發(fā)生器參數(shù)使得最大輸出電功率發(fā)生變更,是否可以豁免電氣安全和電磁兼容檢測?

答:若產(chǎn)品硬件未發(fā)生變更,僅軟件參數(shù)變更,應(yīng)識別對變化部分進行性能檢測,并對變化部分進行整體評估, 若不涉及電氣安全標準 / 電磁兼容標準要求,可豁免電氣安全和電磁兼容標準檢測。

12、醫(yī)用 X 射線診斷設(shè)備如適用于兒科人群,應(yīng)如何提交研究資料?

答:由于兒童或新生兒對 X 射線非常敏感,如果申請人聲稱設(shè)備適用于兒科人群,應(yīng)提供降低兒童或新生兒輻射劑量所需采取的措施。如自動曝光控制為兒科患者設(shè)計并校準;具有適合嬰幼兒的低輻射劑量協(xié)議;特殊的濾過;低于成年人的輻射入射劑量,曝光限值提示;顯示和記錄患者劑量信息或劑量指數(shù)以及患者其他信息,如年齡, 身高和體重(手動輸入或自動計算);具有不用工具可拆除的濾線柵等。

13、醫(yī)用光學(xué)內(nèi)窺鏡、 醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品是否需要執(zhí)行 YY 0505 標準?

答:如果醫(yī)用光學(xué)內(nèi)窺鏡、 醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品內(nèi)部不包含電子元器件,僅僅包含光學(xué)元件,則不需要執(zhí)行YY 0505 標準。如果內(nèi)部含有電子元器件(如 RFID 識別裝置等),則需要執(zhí)行 YY 0505 標準。

14、什么是含兒科應(yīng)用的醫(yī)用診斷 X 射線設(shè)備?

答:含兒科應(yīng)用的醫(yī)用診斷 X 射線設(shè)備是指預(yù)期專用于兒科人群或者適用人群包含兒科人群的 X 射線成像設(shè)備(除非設(shè)備的設(shè)計不允許在體型較小的兒科人群患者使用)。

15、有源產(chǎn)品申請增加型號許可變更,若不涉及新標準 , 是否可以免于提交檢測報告?

答:首先應(yīng)確認所申請增加的型號與原有型號是否可作為同一注冊單元,如可作為同一注冊單元,可申請許可事項變更增加型號。若不涉及新標準,應(yīng)當(dāng)按照典型性型號的判定原則,如原有型號可代表新增型號,則無需重復(fù)進行檢測。

16、中頻治療儀、低頻治療儀類有源產(chǎn)品附件電極是否必須有醫(yī)療器械備案憑證?

答:電極如為外購產(chǎn)品,應(yīng)購買已取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證的產(chǎn)品。如為自制,應(yīng)符合 YY 0868-2011《神經(jīng)和肌肉刺激器用電極》要求,同時應(yīng)按照 GB/ T 16886 系列標準進行生物學(xué)評價。產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)考慮持粘性和剝離強度等相關(guān)要求。

17、有源產(chǎn)品考慮網(wǎng)絡(luò)安全時,產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)如何要求?

答:注冊申請人應(yīng)在產(chǎn)品技術(shù)要求性能指標中明確數(shù)據(jù)接口、用戶訪問控制的要求:

(1)數(shù)據(jù)接口:傳輸協(xié)議 / 存儲格式;

(2)用戶訪問控制:用戶身份鑒別方法、用戶類型及權(quán)限。

18、如何確定硬管內(nèi)窺鏡(第二類)產(chǎn)品注冊檢驗代表產(chǎn)品?

答:基本原則如下:

(1)注冊檢驗代表產(chǎn)品應(yīng)是同一注冊單元內(nèi)能夠代表本單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的產(chǎn)品;

(2)應(yīng)考慮功能最齊全、結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、風(fēng)險最高的產(chǎn)品;

(3)如其他產(chǎn)品的主要性能與被檢產(chǎn)品不一致,則該產(chǎn)品也應(yīng)作為注冊檢驗代表產(chǎn)品進行注冊檢驗。

(4)一般情況下,同一注冊單元內(nèi)視向角不同選擇最大值,視場角不同選擇最大值和最小值,對不同內(nèi)、外徑和工作長度的產(chǎn)品,選擇直徑最小的和細長比(長度 / 直徑)最大的進行檢測,如含有工作通道的,直徑應(yīng)為插入部外徑減去工作通道內(nèi)徑。角分辨力等光學(xué)性能指標選擇要求最高的產(chǎn)品作為注冊檢驗典型產(chǎn)品。

19、如何劃分直腸鏡(硬管內(nèi)窺鏡產(chǎn)品)注冊單元?

答:對直腸鏡,是否有光學(xué)系統(tǒng)可作為注冊單元劃分的依據(jù)。一種產(chǎn)品只是含有導(dǎo)光束、窺視管等,可提供光學(xué)照明,沒有光學(xué)系統(tǒng),不存在視場角、分辨率等的性能指標;另外一種產(chǎn)品既含有光導(dǎo)束,提供光學(xué)照明,又含有光學(xué)系統(tǒng),提供觀察和成像途徑(詳見典型產(chǎn)品結(jié)構(gòu)示意圖),這兩種產(chǎn)品應(yīng)作為兩個注冊單元。

20、如何劃分硬管內(nèi)窺鏡(第二類)產(chǎn)品注冊單元?

答:一般情況下,僅僅是長度、直徑、視向角、視場角、工作通道其中的一個或幾個參數(shù)有差異,可以作為同一個注冊單元,若內(nèi)窺鏡之間的差異超出上述范疇,應(yīng)考慮應(yīng)劃分為不同的注冊單元。

(1)內(nèi)窺鏡有源或無源手術(shù)器械應(yīng)與內(nèi)窺鏡劃分為不同的注冊單元。

(2)不同適用范圍的內(nèi)窺鏡應(yīng)劃分為不同的注冊單元,如喉鏡、鼻竇鏡、尿道膀胱鏡,原理、結(jié)構(gòu)基本無大變化,每種產(chǎn)品作為一個注冊單元。

(3)內(nèi)窺鏡與配合使用的設(shè)備(例如冷光源、攝像系統(tǒng)等)應(yīng)劃分為不同的注冊單元。

(4)熒光鏡、帶有 PDD 的內(nèi)窺鏡以及與上述典型內(nèi)窺鏡光學(xué)設(shè)計不同的內(nèi)窺鏡(如可變焦內(nèi)窺鏡、短景深內(nèi)窺鏡和可變工作距內(nèi)窺鏡)等特殊內(nèi)窺鏡與普通內(nèi)窺鏡應(yīng)劃分為不同的注冊單元。

(5)成像方式不同的內(nèi)窺鏡應(yīng)劃分為不同的醫(yī)療器械注冊單元。例如硬性光學(xué)鏡與硬性纖維鏡、硬性光學(xué)鏡與硬性電子鏡應(yīng)劃分為不同的注冊單元。

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