醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
24×7服務(wù)熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁>關(guān)于我們>新聞動態(tài)
體外診斷試劑產(chǎn)品可不列入產(chǎn)品技術(shù)要求性能指標(biāo)內(nèi)容舉例
發(fā)布日期:2022-08-21 13:42瀏覽次數(shù):1268次
對于體外診斷試劑注冊產(chǎn)品技術(shù)要求編寫來說,邊界和例外一樣需要并值得關(guān)注,哪些指標(biāo)可不列入產(chǎn)品技術(shù)要求,哪些必須列入產(chǎn)品技術(shù)要求,都是需要詳致考慮事項。

對于體外診斷試劑注冊產(chǎn)品技術(shù)要求編寫來說,邊界和例外一樣需要并值得關(guān)注,哪些指標(biāo)可不列入產(chǎn)品技術(shù)要求,哪些必須列入產(chǎn)品技術(shù)要求,都是需要詳致考慮事項。

體外診斷試劑注冊.jpg

體外診斷試劑注冊產(chǎn)品可不列入產(chǎn)品技術(shù)要求性能指標(biāo)內(nèi)容舉例:

根據(jù)《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》要求,產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)是指可進行客觀判定的成品的功能性、安全性指標(biāo),應(yīng)明確具體要求,不應(yīng)以“見隨附資料”“按供貨合同”等形式提供。研究性及評價性內(nèi)容不建議在技術(shù)要求性能指標(biāo)中規(guī)定。

體外診斷試劑注冊產(chǎn)品中,生化分析儀用校準(zhǔn)品行標(biāo)中規(guī)定的量值溯源、賦值結(jié)果及其不確定度的表示方式、生化分析儀質(zhì)控物行標(biāo)中規(guī)定的“查看可接受區(qū)間/值的確定程序”不屬于可量化或可客觀描述的指標(biāo),無法直接通過一個確定的且可驗證其特性值的試驗方法進行檢驗,并直接獲得數(shù)據(jù)結(jié)果,只能以隨附資料形式提供。因此該部分內(nèi)容建議可不在技術(shù)要求性能指標(biāo)中規(guī)定。


Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊技術(shù)咨詢 浙ICP備18025678號 技術(shù)支持:熙和網(wǎng)絡(luò)

新聞動態(tài)