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英國醫(yī)療器械注冊簡介
發(fā)布日期:2023-01-24 13:50瀏覽次數(shù):1134次
脫歐之后,英國醫(yī)療器械注冊監(jiān)管法規(guī)與歐盟器械監(jiān)管體系總體上差不多,但也有存在差異的地方,本文為大家科普英國醫(yī)療器械注冊?基礎(chǔ)知識。

脫歐之后,英國醫(yī)療器械注冊監(jiān)管法規(guī)與歐盟器械監(jiān)管體系總體上差不多,但也有存在差異的地方,本文為大家科普英國醫(yī)療器械注冊基礎(chǔ)知識。

醫(yī)療器械注冊.jpg

一、英國醫(yī)療器械分類

英國負(fù)責(zé)醫(yī)療器械和藥品法規(guī)的機(jī)構(gòu)是藥品和醫(yī)療保健產(chǎn)品監(jiān)管局(MHRA)。MHRA成立于2003年,其總部位于英國倫敦。MHRA于2013年4月與美國國家生物標(biāo)準(zhǔn)與控制研究所(NIBSC)合并,其結(jié)構(gòu)目前由三個主要中心組成:

1.MHRA法規(guī)(負(fù)責(zé)制藥和醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的法規(guī)事務(wù))

2.臨床實(shí)踐研究數(shù)據(jù)鏈接(在英國衛(wèi)生部內(nèi)部運(yùn)營的病歷數(shù)據(jù)庫)

3.國立生物標(biāo)準(zhǔn)與控制研究所(生物藥物標(biāo)準(zhǔn)化和控制國際實(shí)驗(yàn)室)

英國使用與歐盟國家用于醫(yī)療設(shè)備分類的相同的基于風(fēng)險(xiǎn)的分類系統(tǒng)。在英國,設(shè)備分為以下幾類:I,IIa,IIb和III。I類醫(yī)療設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)最低,而III類設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)最高。

二、英國醫(yī)療器械注冊法規(guī)

英國藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局(MHRA)已在其網(wǎng)站上發(fā)布了英國脫歐后法規(guī)的概述,該協(xié)議將在“無協(xié)議”或“硬” 英國退歐的情況下適用于醫(yī)療設(shè)備。它確認(rèn)了英國將于2020年12月31日離開歐盟,因此新法規(guī)將從2021年1月1日起生效,盡管某些方面會有過渡期,例如繼續(xù)認(rèn)可CE標(biāo)志,這將在2023年6月30日結(jié)束,適用于一般醫(yī)療設(shè)備(MDD)和體外診斷設(shè)備(IVD),由于北愛爾蘭將有效地保留在歐盟關(guān)稅同盟中,因此在北愛爾蘭將與在英國(包括英格蘭,蘇格蘭和威爾士)采用的法規(guī)不同。從英國離開歐盟之日起,任何在英國市場投放的醫(yī)療設(shè)備或IVD必須在MHRA中注冊。

MHRA僅注冊在英國具有注冊位置的制造商。如果制造商位于英國以外,則制造商必須指派在英國具有注冊營業(yè)地點(diǎn)的英國負(fù)責(zé)人。然后,該英國負(fù)責(zé)人將承擔(dān)制造商在設(shè)備注冊方面的責(zé)任。從2021年1月1日開始,以GB為單位的醫(yī)療設(shè)備投放市場的方式將發(fā)生許多變化。
根據(jù)適用法規(guī),從2020年1月1日開始,任何打算在英國銷售的醫(yī)療設(shè)備都應(yīng)在MHRA進(jìn)行適當(dāng)注冊。為了有資格申請醫(yī)療器械注冊,制造商應(yīng)在英國設(shè)有營業(yè)地點(diǎn)。因此,在英國境外注冊的制造商將必須任命一名授權(quán)代表,該代表將在醫(yī)療設(shè)備的整個生命周期內(nèi)負(fù)責(zé)該設(shè)備。此要求還應(yīng)遵守上文所述的與一般醫(yī)療設(shè)備注冊規(guī)則相同的寬限期。除了上述規(guī)則和注冊期限外,定制醫(yī)療器械的監(jiān)管要求應(yīng)基于其基于風(fēng)險(xiǎn)的分類下的類別。如果制造商或其授權(quán)代表無法在適當(dāng)?shù)钠谙迌?nèi)執(zhí)行注冊,則此類醫(yī)療設(shè)備不應(yīng)再在英國銷售。

三、對醫(yī)療器械制造商和供應(yīng)要求

MHRA關(guān)于英國新醫(yī)療器械法規(guī)的指南中涉及的最重要方面之一,是與從事醫(yī)療器械業(yè)務(wù)的實(shí)體的要求和責(zé)任有關(guān),包括在英國分銷醫(yī)療器械的醫(yī)療器械制造商和供應(yīng)商。

本MHRA指南涵蓋的最重要方面之一是變更通知義務(wù)。根據(jù)該文件,醫(yī)療器械制造商應(yīng)將以下方面的任何更改及時通知監(jiān)管機(jī)構(gòu):

  • 注冊地址

  • 公司名稱

  • 公司的類型(法律形式)

  • 設(shè)備列表(例如,添加新設(shè)備)

  • 體外診斷醫(yī)療設(shè)備的狀態(tài)

  • 更改授權(quán)代表

綜上,根據(jù)一般規(guī)則,變更申請必須遵守上述應(yīng)付費(fèi)用。但是,MHRA還指出,在不適用費(fèi)用支付要求的情況下,存在某些例外情況,即:聯(lián)系人詳細(xì)信息的更改,向注冊設(shè)備中添加產(chǎn)品,以及從注冊記錄中刪除醫(yī)療設(shè)備或產(chǎn)品。

總結(jié)上面提供的信息,MHRA指南描述了與醫(yī)療設(shè)備制造商及其授權(quán)代表的注冊有關(guān)的最關(guān)鍵方面。該文檔還提供了有關(guān)資格標(biāo)準(zhǔn)和變更通知規(guī)則的詳細(xì)說明。

為了使醫(yī)療器械進(jìn)入英國市場,MHRA將負(fù)責(zé)英國的器械監(jiān)督。市場監(jiān)督活動將由MRHA進(jìn)行,但是它們將不再是歐盟市場監(jiān)督系統(tǒng)的一部分,也不會自動遵循歐盟法院的裁決。因此,英國和歐盟市場之間存在一些差異。


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