醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可企業(yè)注意了,國(guó)家藥監(jiān)局開(kāi)始部署開(kāi)展醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動(dòng)
4月16日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告稱,國(guó)家局將在全國(guó)范圍內(nèi)部署開(kāi)展醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動(dòng)?!扒寰W(wǎng)”行動(dòng)分三個(gè)階段,4月下旬至6月為企業(yè)自查階段,7月至10月為監(jiān)管部門檢查階段,10月至12月為總結(jié)評(píng)估階段。
【摘要】4月16日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告稱,國(guó)家局將在全國(guó)范圍內(nèi)部署開(kāi)展醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動(dòng)。行動(dòng)將重點(diǎn)針對(duì)利用網(wǎng)絡(luò)無(wú)證(如醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證)銷售醫(yī)療器械和銷售未經(jīng)注冊(cè)醫(yī)療器械等違法行為,依法嚴(yán)厲查處違法違規(guī)企業(yè)、清理一批違法網(wǎng)站、曝光一批典型案例,凈化醫(yī)療器械營(yíng)銷環(huán)境;督促醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)全面開(kāi)展自查整改。
行動(dòng)方案從企業(yè)和各級(jí)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械監(jiān)管的部門兩方面提出要求。其中,醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)要針對(duì)網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械產(chǎn)品的資質(zhì)、信息發(fā)布、銷售記錄以及儲(chǔ)存運(yùn)輸條件等方面開(kāi)展全面自查整改,并向市級(jí)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械監(jiān)管的部門提交報(bào)告。
行動(dòng)方案要求,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門重點(diǎn)檢查第三方平臺(tái)是否存在未經(jīng)備案擅自為入駐企業(yè)提供醫(yī)療器械交易服務(wù),直接參與醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售等行為;是否按規(guī)定履行對(duì)入駐企業(yè)核實(shí)登記、阻止并報(bào)告入駐企業(yè)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售違法違規(guī)行為等義務(wù);市縣級(jí)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械監(jiān)管的部門要重點(diǎn)檢查醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)是否存在“線下”未取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或者第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證,以查處“線上”非法產(chǎn)品信息為線索,開(kāi)展“線下”追查,嚴(yán)厲打擊利用網(wǎng)絡(luò)從事違法違規(guī)行為。
國(guó)家藥監(jiān)局在公告中表示,各級(jí)藥品監(jiān)管部門對(duì)發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為,依法從嚴(yán)查處;對(duì)存在嚴(yán)重違法違規(guī)行為的第三方平臺(tái)、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)及其法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人要列入失信企業(yè)和失信人員名單并向社會(huì)公開(kāi),實(shí)施聯(lián)合懲戒。