醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
24×7服務熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
當前位置:網(wǎng)站首頁>關于我們>新聞動態(tài)
醫(yī)療器械臨床試驗是否需針對同一注冊單元所有型號規(guī)格進行試驗?
發(fā)布日期:2023-03-05 19:06瀏覽次數(shù):1140次
我們知道醫(yī)療器械注冊檢驗可以選擇同一注冊單元的典型型號覆蓋不同規(guī)格型號,再檢驗不同規(guī)格型號的不能覆蓋的差異部分。對于醫(yī)療器械臨床試驗?來說,可以使用典型型號覆蓋嗎,是否必須同一注冊單元下的所有規(guī)格型號都需要開展醫(yī)療器械臨床試驗?一起來了解要求。

我們知道醫(yī)療器械注冊檢驗可以選擇同一注冊單元的典型型號覆蓋不同規(guī)格型號,再檢驗不同規(guī)格型號的不能覆蓋的差異部分。對于醫(yī)療器械臨床試驗來說,可以使用典型型號覆蓋嗎,是否必須同一注冊單元下的所有規(guī)格型號都需要開展醫(yī)療器械臨床試驗?一起來了解要求。

醫(yī)療器械臨床試驗.jpg

醫(yī)療器械臨床試驗是否需針對同一注冊單元所有型號規(guī)格進行試驗?

答:對于醫(yī)療器械臨床試驗來說,原則上應考慮產(chǎn)品工作原理、適用范圍、型號規(guī)格間區(qū)別及非臨床研究數(shù)據(jù),并結合臨床試驗的研究目的、主要評價指標等,綜合考量后確認進行臨床試驗的產(chǎn)品是否具有典型性,能覆蓋申報產(chǎn)品的所有型號規(guī)格。

醫(yī)療器械臨床試驗的本質(zhì)是設計開發(fā)的確認,是從醫(yī)療器械臨床應用角度確認擬注冊產(chǎn)品的安全性、有效性。所以,大家仍然可以從樣本的代表性這個底層邏輯視角,判斷同一醫(yī)療器械注冊單元中哪些規(guī)格型號需要開展醫(yī)療器械臨床試驗,哪些可以使用典型型號覆蓋。

Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊技術咨詢 浙ICP備18025678號 技術支持:熙和網(wǎng)絡

新聞動態(tài)