醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
24×7服務熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
當前位置:網(wǎng)站首頁>關于我們>新聞動態(tài)
體外診斷試劑注冊知識之干擾物質研究和驗證
發(fā)布日期:2023-11-20 19:46瀏覽次數(shù):803次
對于體外診斷試劑注冊來說,對潛在的干擾物質的研究和驗證是體外診斷試劑研發(fā)中的重要事項適宜,干擾物質對產品檢測結果可能會存在影響,本文為大家說說干擾物質研究應考慮哪些影響因素。

對于體外診斷試劑注冊來說,對潛在的干擾物質的研究和驗證是體外診斷試劑研發(fā)中的重要事項適宜,干擾物質對產品檢測結果可能會存在影響,本文為大家說說干擾物質研究應考慮哪些影響因素。

體外診斷試劑注冊.jpg

體外診斷試劑分析性能評估對分析特異性中的干擾物質研究應考慮哪些影響因素?

干擾物質研究應當考慮常見的內源性干擾、外源性干擾和已有報道的干擾物質等對產品檢測結果的影響。

其中常見的內源性干擾物質包括血紅蛋白、脂類、膽紅素、白細胞裂解物、自身抗體、異嗜性抗體、疾病相關蛋白、患者體內的異常生化代謝物等;常見的外源性干擾物質包括樣本添加劑(抗凝劑或防腐劑)、常用藥物及其代謝物、患者群體使用的藥物及其代謝物、膳食物質、樣本收集或處理過程中接觸到的物質,樣本污染物。申請人應根據(jù)產品特點選擇潛在的干擾物質進行驗證。

如有體外診斷試劑注冊咨詢服務需求,歡迎您隨時方便與杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司聯(lián)絡,聯(lián)系人:葉工,電話:18058734169,微信同。


Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊技術咨詢 浙ICP備18025678號 技術支持:熙和網(wǎng)絡

新聞動態(tài)