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廣東省醫(yī)療器械注冊人制度下醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)放行實施指南征求意見
發(fā)布日期:2019-11-17 09:27瀏覽次數(shù):3345次
廣東省藥監(jiān)局發(fā)布《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度下醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)放行實施指南》,并面向社會公開征求意見。

引言:廣東省藥監(jiān)局發(fā)布《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度下醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)放行實施指南》,并面向社會公開征求意見。

醫(yī)療器械注冊.jpg

廣東省內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè):

根據(jù)《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》要求,廣東省醫(yī)療器械管理學(xué)會配合廣東省藥品監(jiān)督管理局,組織行業(yè)專家起草并聽取部分企業(yè)和研究機構(gòu)的意見,修改形成了醫(yī)療器械注冊人試點工作實施配套推薦性文件《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度下醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)放行實施指南》(以下簡稱指南),現(xiàn)公開征求意見。
請企業(yè)見到通知后就《指南》內(nèi)容提出修改意見,修改意見以電子版形式報送至學(xué)會郵箱:GDMDMA@163.COM,征求意見截止日期2019年12月16日。

附件:《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度下醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)放行實施指南(征求意見稿)》


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