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江蘇近期將抽查7個醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目
發(fā)布日期:2019-11-23 20:52瀏覽次數(shù):1977次
為規(guī)范醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過程,核查臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性及合規(guī)性,江蘇省藥品監(jiān)督管理局抽取7個正在進(jìn)行的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行現(xiàn)場檢查。

引言:為規(guī)范醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過程,核查臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性及合規(guī)性,江蘇省藥品監(jiān)督管理局抽取7個正在進(jìn)行的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行現(xiàn)場檢查。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn).jpg

江蘇省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展2019醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查工作通告

為規(guī)范醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過程,核查臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性及合規(guī)性,江蘇省藥品監(jiān)督管理局抽取部分已在我局備案的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行現(xiàn)場檢查。現(xiàn)將有關(guān)事宜通告如下:

一、抽查項(xiàng)目和工作安排

綜合考慮產(chǎn)品風(fēng)險程度,申請量等因素,抽取7個醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目開展現(xiàn)場檢查。本次檢查抽調(diào)江蘇省醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督監(jiān)查員組成檢查組進(jìn)行現(xiàn)場檢查,檢查時間為2019年11月25日-12月7日。臨床試驗(yàn)項(xiàng)目申辦者在接到檢查組通知后,應(yīng)通知相關(guān)的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)迎接檢查。各項(xiàng)目的具體檢查時間由檢查組另行通知,原則上每家機(jī)構(gòu)檢查1-2天。

二、現(xiàn)場檢查依據(jù)

現(xiàn)場檢查主要依據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》《江蘇省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)現(xiàn)場檢查要點(diǎn)》《江蘇省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)現(xiàn)場檢查程序》有關(guān)規(guī)定開展

三、結(jié)果判定

(一)根據(jù)檢查發(fā)現(xiàn)的問題,檢查結(jié)果按以下原則判定:

1. 有以下情形之一的判定為存在真實(shí)性問題:

(1)編造受試者信息、主要試驗(yàn)過程記錄、研究數(shù)據(jù)、檢測數(shù)據(jù)等臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),影響醫(yī)療器械安全性、有效性評價結(jié)果的;

(2)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),如入選排除標(biāo)準(zhǔn)、主要療效指標(biāo)、重要的安全性指標(biāo)等不能溯源的;

(3)試驗(yàn)用醫(yī)療器械不真實(shí),如以對照用醫(yī)療器械替代試驗(yàn)用醫(yī)療器械、以試驗(yàn)用醫(yī)療器械替代對照用醫(yī)療器械,以及以其他方式使用虛假試驗(yàn)用醫(yī)療器械的;

(4)瞞報與臨床試驗(yàn)用醫(yī)療器械相關(guān)的嚴(yán)重不良事件、可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良事件的醫(yī)療器械缺陷、使用方案禁用的合并用藥或醫(yī)療器械的

(5)注冊申報的臨床試驗(yàn)報告中的數(shù)據(jù)與臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)保存的臨床試驗(yàn)報告中的數(shù)據(jù)不一致,影響醫(yī)療器械安全性、有效性評價結(jié)果的;

(6)注冊申請的臨床試驗(yàn)統(tǒng)計分析報告中的數(shù)據(jù)與臨床試驗(yàn)統(tǒng)計數(shù)據(jù)庫中數(shù)據(jù)或分中心臨床試驗(yàn)小結(jié)中的數(shù)據(jù)不一致,影響醫(yī)療器械安全性、有效性評價結(jié)果的;

(7)其他故意破壞醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性的情形。

2. 未發(fā)現(xiàn)真實(shí)性問題,但臨床試驗(yàn)過程不符合醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)規(guī)定要求的,判定為存在合規(guī)性問題。

3. 未發(fā)現(xiàn)上述問題的,判定為符合要求。

(二)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者實(shí)施者對檢查組檢查結(jié)論存在異議的,由省局組織專家會判定。

四、問題處置

在檢查中發(fā)現(xiàn)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)存在真實(shí)性問題的,將根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第三十九條、《體外診斷試劑注冊管理辦法》第四十九條要求,對已經(jīng)申請產(chǎn)品注冊的作出不予注冊的決定,并按照《中華人民共和國行政許可法》第七十八條,對該注冊申報請自不予注冊之日起一年內(nèi)不予在此受理;僅存在合規(guī)性問題的,對注冊申報資料和現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行安全性和有效性綜合評價,作出是否批準(zhǔn)注冊的決定;對于還在進(jìn)行中的臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的問題,企業(yè)和試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)對相關(guān)問題進(jìn)行徹底整改,必要時可以暫停臨床試驗(yàn)進(jìn)程。

五、紀(jì)律要求

(一)各檢查組成員應(yīng)嚴(yán)格遵守有關(guān)廉政紀(jì)律和財務(wù)規(guī)定,確?,F(xiàn)場檢查嚴(yán)肅規(guī)范、公平公正、廉潔高效。

(二)實(shí)行組長負(fù)責(zé)制,各檢查組組長要帶頭落實(shí)工作要求,嚴(yán)格執(zhí)行工作紀(jì)律,如實(shí)填寫《江蘇省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)現(xiàn)場檢查報告表》《現(xiàn)場檢查遵守廉政紀(jì)律情況報告》。

(三)檢查組成員應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)保密規(guī)定,不得私自向外透露檢查情況和企業(yè)秘密。


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