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體外診斷試劑注冊檢驗送檢注意事項
發(fā)布日期:2021-03-29 17:38瀏覽次數(shù):1983次
新冠不只是帶熱了口罩,也帶火了體外診斷試劑行業(yè)。體外診斷試劑盡管從源頭上講,要追溯到生物制品。作為醫(yī)療器械監(jiān)管,又與常規(guī)醫(yī)療器械又很大區(qū)別。特別是注冊檢驗,一起來看看體外診斷試劑注冊檢驗送檢注意事項。

引言:新冠不只是帶熱了口罩,也帶火了體外診斷試劑行業(yè)。體外診斷試劑盡管從源頭上講,要追溯到生物制品。作為醫(yī)療器械監(jiān)管,又與常規(guī)醫(yī)療器械又很大區(qū)別。特別是注冊檢驗,一起來看看體外診斷試劑注冊檢驗送檢注意事項。

體外診斷試劑注冊.jpg

體外診斷試劑注冊檢驗送檢須知

     一、適用范圍

符合《體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)》中定義的屬醫(yī)療器械管理的第二類體外診斷試劑進行注冊檢驗。

二、標準資料提交要求

委托注冊檢驗需提交以下資料,在每份資料上加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。

1. 產(chǎn)品使用說明書及合格證;

2. 產(chǎn)品標準及編制說明;

3. 包裝、標簽或標簽樣稿;

4. 標準品、質(zhì)控品資料

申請試劑注冊檢驗時,檢測中若使用本企業(yè)生產(chǎn)的標準品、質(zhì)控品應(yīng)提供簡要賦值程序,若使用其他公司標準品,質(zhì)控品應(yīng)指明商標、型號,提供批號、賦值、說明書、證書等資料。

三、送檢樣品要求

1. 數(shù)量要求

一般情況下,樣品數(shù)量應(yīng)為一次檢驗用量的三倍。特殊情況下(貴重樣品、特殊管理的體外診斷試劑等),檢品不足三倍量時,委托方應(yīng)書面說明情況,但不得少于檢驗及復試用量,同時在申請函或檢驗委托合同(協(xié)議)備注中注明“不申請復驗”,并簽名。

2. 批次要求

應(yīng)為3批效期內(nèi)產(chǎn)品(其中一批為主批號,另兩個為副批號用于批間精密度檢測),1批到效期產(chǎn)品(用于穩(wěn)定性檢測),質(zhì)控品、校準品為1批效期內(nèi)產(chǎn)品。

3. 樣品狀態(tài)要求:

 送檢樣品應(yīng)至少為完成一次檢驗用完整包裝。

3. 輔助樣品要求

a) 提供產(chǎn)品標準中要求的在有效期內(nèi)的質(zhì)控品、校準品、線性高值樣品,數(shù)量應(yīng)能滿足所有試驗的需要。

b) 如申請檢測的試劑需要在專用儀器上進行試驗,需請企業(yè)提供專用儀器,并提供該儀器設(shè)備的計量/校準證明。

4. 注意事項

產(chǎn)品包裝名稱、注冊產(chǎn)品標準名稱、說明書名稱三者應(yīng)一致。企業(yè)送檢前務(wù)請核實包裝標識是否符合注冊產(chǎn)品標準中規(guī)定的要求,填寫委托檢測合同(協(xié)議)時樣品信息一定要與產(chǎn)品包裝標識一致。


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