關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)和規(guī)范,特別是從2017年以來,有關(guān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的法規(guī)日趨完善,當(dāng)然,也還沒有到多數(shù)具體醫(yī)療器械產(chǎn)品如何開展臨床試驗(yàn)的程度。我們一起來看看目前主要的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)法規(guī)有哪些。
關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)和規(guī)范,特別是從2017年以來,有關(guān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的法規(guī)日趨完善,當(dāng)然,也還沒有到多數(shù)具體醫(yī)療器械產(chǎn)品如何開展臨床試驗(yàn)的程度。我們一起來看看目前主要的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)法規(guī)有哪些。
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)法規(guī)有哪些?
1.國家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)事項(xiàng)的通告(2022年第21號(hào)) ;
2.關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則的通告(2018年 第6號(hào));
3.關(guān)于發(fā)布接受醫(yī)療器械境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告(2018年 第13號(hào));
4.國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械目錄(2020年修訂版)的通告(2020年第61號(hào));
5.國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布免于臨床試驗(yàn)體外診斷試劑目錄的通告(2021年第70號(hào));
6.國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄的通告(2021年第71號(hào));
7.國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告(2021年第72號(hào));
8.國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則等5項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告(2021年第73號(hào));
9.國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布免于臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告(2021年第74號(hào));
10.國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)遞交要求等2項(xiàng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則的通告(2021年第91號(hào));
11.國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械拓展性臨床試驗(yàn)管理規(guī)定(試行)的公告(2020年第41號(hào))。
此外,部分產(chǎn)品的注冊(cè)審評(píng)指導(dǎo)原則中,也有關(guān)于該產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的相關(guān)要求。