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什么是MDR醫(yī)療器械CE認(rèn)證技術(shù)文件?
發(fā)布日期:2019-08-06 23:53瀏覽次數(shù):2517次
醫(yī)療器械CE認(rèn)證技術(shù)文件是歐盟醫(yī)療器械指令中很重要的一個事項,它的目的是要求企業(yè)準(zhǔn)備充份的技術(shù)資料和證明,供主管機(jī)關(guān)抽查,或發(fā)生訴訟糾紛時使用。

醫(yī)療器械CE認(rèn)證技術(shù)文件是歐盟醫(yī)療器械指令中很重要的一個事項,它的目的是要求企業(yè)準(zhǔn)備充份的技術(shù)資料和證明,供主管機(jī)關(guān)抽查,或發(fā)生訴訟糾紛時使用。各歐盟指令對于"技術(shù)檔案"的要求有所差別,在這里謹(jǐn)以中國出口企業(yè)最常用的“醫(yī)療器械”的要求為例,加以說明。

醫(yī)療器械CE認(rèn)證.png

醫(yī)療器械指令93/42/EEC要求"技術(shù)檔案"可能包含:企業(yè)的質(zhì)量手冊和程序文件;企業(yè)簡介及歐洲代表名稱、聯(lián)系方式;CE符合性聲明(或稱自我保證聲明,若該產(chǎn)品是和其它設(shè)備聯(lián)合運用,則應(yīng)有整體符合基本要求的證明材料),主要內(nèi)容如下:

1、產(chǎn)品名稱、分類

2、產(chǎn)品概述(包括類型和預(yù)期用途)

◇產(chǎn)品的歷史沿革

◇技術(shù)性能參數(shù)

◇產(chǎn)品配合使用的附件、配合件和其它設(shè)備清單

◇產(chǎn)品的圖示與樣品

◇產(chǎn)品所用原材料及供應(yīng)商

3、使用該產(chǎn)品的調(diào)和標(biāo)準(zhǔn)/或其它標(biāo)準(zhǔn)

4、風(fēng)險分析評估結(jié)論和預(yù)防措施

5、生產(chǎn)質(zhì)量控制

◇產(chǎn)品資料和控制文檔(包括產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖)

◇產(chǎn)品的滅菌方法和確認(rèn)的描述

◇滅菌驗證

◇產(chǎn)品質(zhì)量控制措施

◇產(chǎn)品穩(wěn)定性和效期的描述

6、包裝和標(biāo)識

◇包裝材料說明

◇標(biāo)簽

◇使用說明書

7、技術(shù)評價

◇產(chǎn)品檢驗報告及相關(guān)文獻(xiàn)

◇技術(shù)概要及權(quán)威觀點

8、風(fēng)險管理

◇產(chǎn)品潛在風(fēng)險報告及相關(guān)文獻(xiàn)

◇潛在風(fēng)險的概要及權(quán)威觀點

9、臨床評價

◇產(chǎn)品臨床測試報告及相關(guān)文獻(xiàn)

◇臨床使用概述及權(quán)威觀點

附1、產(chǎn)品出廠檢測報告

附2、產(chǎn)品型式檢測報告

附3、基本要求檢查表

備注:

◇臨床研究(包括:物理性能,生化、藥理 、藥動及毒性研究,功效測試,滅菌合格證明,藥物相容性等)

◇生物兼容性測試(A)第一部分要求:細(xì)胞毒性、感光性、刺激-皮內(nèi)反應(yīng)、急性全身中毒、致熱性、亞急性中毒、遺傳毒性、植入溶血性; (B)支持測試:慢性中毒、致癌性、再生性/生長性毒素、生物動因退化。)

◇臨床資料(需要臨床研究或描述臨床研究)

◇包裝合格證明

◇標(biāo)簽、使用說明

◇結(jié)論(設(shè)計檔案資料的接受、利益對應(yīng)風(fēng)險的陳述)

10、歐盟授權(quán)代表信息及協(xié)議

11、符合基本要求表

12、協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)

13、警戒系統(tǒng)程序

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