醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
24×7服務熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
當前位置:網(wǎng)站首頁>新聞動態(tài) >ISO13485認證流程介紹
ISO13485認證流程介紹
發(fā)布日期:2020-07-05 21:43瀏覽次數(shù):4644次
近期問到ISO13485認證的醫(yī)療器械企業(yè)較多,寫個科普帖,供大家參考。

引言:近期問到ISO13485認證的醫(yī)療器械企業(yè)較多,寫個科普帖,供大家參考。

ISO13485認證.jpg

ISO13485認證分為初次認證、年度監(jiān)督檢查和復評認證等,具體如下:

一、ISO13485認證之首次認證

1 企業(yè)將填寫好的《ISO13485認證分申請表》,認證中心收到申請認證材料后,會對文件進行初審,符合要求后發(fā)放《受理通知書》。

2 現(xiàn)場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業(yè)確認。

3 現(xiàn)場檢查按環(huán)境標志產(chǎn)品保障措施指南的要求和相對應的環(huán)境標志產(chǎn)品認證技術要求進行。

4 檢查組根據(jù)企業(yè)申請材料、現(xiàn)場檢查情況、產(chǎn)品環(huán)境行為檢驗報告撰寫環(huán)境標志產(chǎn)品綜合評價報告,提交技術委員會審查。

5 認證中心收到技術委員會審查意見后,匯總審查意見。

6 認證中心向認證合格企業(yè)頒發(fā)環(huán)境標志認證證書,組織公告和宣傳。

7 獲證企業(yè)如需標識,可向認證中心訂購;如有特殊印制要求,應向認證中心提出申請并備案。

8 年度監(jiān)督審核每年一次

二、ISO13485認證之年度監(jiān)督檢查

1 認證中心根據(jù)企業(yè)認證證書發(fā)放時間,制訂年檢計劃,提前向企業(yè)下發(fā)年檢通知。企業(yè)按合同要求繳納年度監(jiān)督管理費,認證中心組成檢查組,到企業(yè)進行現(xiàn)場檢查工作。

2 現(xiàn)場檢查時,對需要進行檢驗的產(chǎn)品,由檢查組負責對申請認證的產(chǎn)品進行抽樣并封樣,送指定的檢驗機構檢驗。

3 檢查組根據(jù)企業(yè)材料、檢查報告、產(chǎn)品檢驗報告撰寫綜合評價報告,報認證中心總經(jīng)理批準。

4 年度監(jiān)督檢查每年一次。

三、ISO13485認證之復評認證

3年到期的企業(yè),應重新填寫《ISO13485認證分申請表》,連同有關材料報認證中心。其余認證程序同初次認證。


Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊技術咨詢 浙ICP備18025678號 技術支持:熙和網(wǎng)絡