2022年度國家藥監(jiān)局2022年5月-7月期間國家藥監(jiān)局分三次發(fā)布關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄相關(guān)產(chǎn)品臨床評價推薦路徑的通告;2022年10月24日,國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于公開征求《髖關(guān)節(jié)假體同品種臨床評價注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》等7項醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則意見的通知,具體產(chǎn)品的同品種臨床評價注冊審查指導(dǎo)原則的出臺,進一步為企業(yè)應(yīng)用同品種比對臨床評價鋪平道路。
2022年度國家藥監(jiān)局2022年5月-7月期間國家藥監(jiān)局分三次發(fā)布關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄相關(guān)產(chǎn)品臨床評價推薦路徑的通告;2022年10月24日,國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于公開征求《髖關(guān)節(jié)假體同品種臨床評價注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》等7項醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則意見的通知,具體醫(yī)療器械同品種比對臨床評價注冊審查指導(dǎo)原則的出臺,進一步為企業(yè)應(yīng)用同品種比對臨床評價鋪平道路。
我們來看一下國家藥監(jiān)局2022年發(fā)布的醫(yī)療器械同品種比對臨床評價相關(guān)法規(guī):
2022年5月19日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄11、12、13、14、15、17、22相關(guān)產(chǎn)品臨床評價推薦路徑的通告(2022年第20號)》;
2022年6月16日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄02、03、05、06、16、18、20相關(guān)產(chǎn)品臨床評價推薦路徑的通告(2022年第24號)》;
2022年7月14日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄01、04、07、08、09、10、19、21相關(guān)產(chǎn)品臨床評價推薦路徑的通告(2022年第30號)》;
2022年10月國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于公開征求《髖關(guān)節(jié)假體同品種臨床評價注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》等7項醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則意見的通知。
如果細看分類子目錄相關(guān)產(chǎn)品臨床評價推薦路徑,我們會發(fā)現(xiàn),多數(shù)二類不在免臨床目錄產(chǎn)品的推薦路徑是醫(yī)療器械同品種比對臨床評價;許多三類非免臨床產(chǎn)品的推薦路徑同樣是醫(yī)療器械同品種比對臨床評價路徑。具體產(chǎn)品的同品種臨床評價注冊審查指導(dǎo)原則的出臺,進一步為企業(yè)應(yīng)用同品種比對臨床評價鋪平道路。
由此,可以預(yù)見,醫(yī)療器械同品種比對臨床評價將會更廣泛的應(yīng)用在非首創(chuàng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械臨床評價。