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第一類醫(yī)療器械備案,產(chǎn)品技術要求中的檢驗方法需要包括哪些內(nèi)容?
發(fā)布日期:2023-10-21 00:00瀏覽次數(shù):665次
對于第一類醫(yī)療器械備案,產(chǎn)品技術要求和說明書是最必備技術資料,如何撰寫產(chǎn)品技術要求是重中之重,本文為大家說說產(chǎn)品技術要求中的檢驗方法需要包括哪些內(nèi)容。

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第一類醫(yī)療器械備案,產(chǎn)品技術要求中的檢驗方法需要包括哪些內(nèi)容?

按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則》,檢驗方法是用于驗證產(chǎn)品是否符合規(guī)定要求的方法,檢驗方法的制定應與相應的性能指標相適應。應優(yōu)先考慮采用適用的已建立標準方法的檢驗方法,必要時,應當進行方法學驗證,以確保檢驗方法的可重現(xiàn)性和可操作性。通常情況下,檢驗方法宜包括試驗步驟和結果的表述(如計算方法等)。

必要時,還可增加試驗原理、樣品的制備和保存、儀器等確保結果可重現(xiàn)的所有條件、步驟等內(nèi)容。

對于體外診斷試劑類產(chǎn)品,檢驗方法中還應明確說明采用的參考品/標準品、樣本制備方法、試驗次數(shù)、計算方法。

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