對于第一類醫(yī)療器械備案，產(chǎn)品技術要求和說明書是最必備技術資料，如何撰寫產(chǎn)品技術要求是重中之重，本文為大家說說產(chǎn)品技術要求中的檢驗方法需要包括哪些內(nèi)容。

第一類醫(yī)療器械備案，產(chǎn)品技術要求中的檢驗方法需要包括哪些內(nèi)容？

按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則》，檢驗方法是用于驗證產(chǎn)品是否符合規(guī)定要求的方法，檢驗方法的制定應與相應的性能指標相適應。應優(yōu)先考慮采用適用的已建立標準方法的檢驗方法，必要時，應當進行方法學驗證，以確保檢驗方法的可重現(xiàn)性和可操作性。通常情況下，檢驗方法宜包括試驗步驟和結果的表述（如計算方法等）。

必要時，還可增加試驗原理、樣品的制備和保存、儀器等確保結果可重現(xiàn)的所有條件、步驟等內(nèi)容。

對于體外診斷試劑類產(chǎn)品，檢驗方法中還應明確說明采用的參考品/標準品、樣本制備方法、試驗次數(shù)、計算方法。

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