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杭州辦理醫(yī)療器械經營許可證時,對于設備設施的要求是什么?
發(fā)布日期:2019-05-06 00:00瀏覽次數(shù):2523次
醫(yī)療器械分為一類,二類,三類,從事第三類醫(yī)療器械經營的,經營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請經營許可。從事第二類醫(yī)療器械經營的,由經營企業(yè)向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案即可,無需向從事第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)一樣申請醫(yī)療器械經營許可證。經營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案。

醫(yī)療器械分為一類,二類,三類,從事第三類醫(yī)療器械經營的,經營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請經營許可。從事第二類醫(yī)療器械經營的,由經營企業(yè)向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案即可,無需向從事第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)一樣申請醫(yī)療器械經營許可證。經營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案。那么,杭州辦理醫(yī)療器械經營許可證時,對于設備設施有什么要求呢?以下是證標客給大家分享的相關知識。

醫(yī)療器械經營許可.jpg  

1. 企業(yè)注冊地址應產權明晰。其經營場所應配備運轉良好的固定電話、傳真機、計算機、網(wǎng)絡接入裝置、檔案柜等辦公設備,環(huán)境整潔,實際使用面積不少于40平方米

2. 企業(yè)應有符合經營規(guī)模和經營范圍需要的計算機管理信息系統(tǒng),具有穩(wěn)定、安全的網(wǎng)絡環(huán)境,能夠對醫(yī)療器械的質量管理、驗收、倉儲管理、購銷、售后服務、電子監(jiān)管信息等進行真實、完整、準確地記錄和備份,具備接受食品藥品監(jiān)督管理部門實施醫(yī)療器械經營電子監(jiān)管的技術條件。

3. 企業(yè)倉庫地址應產權明晰、非住宅用途、相對獨立設置。倉庫應與辦公生活區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)分開一定距離或有隔離措施。庫區(qū)應地面平整、門窗嚴密、整潔有序、無積水、無污染源。不得與本企業(yè)的非醫(yī)療器械倉庫、醫(yī)療器械生產倉庫(如有)共用。

4. 倉庫應配備符合經營規(guī)模和經營范圍要求并運轉良好的設施設備及裝置。主要包括:避光、通風、防塵、防潮、防蟲、防鼠、防鳥、防污染等設備及裝置;消防安全設施;溫濕度監(jiān)測和調節(jié)設備;符合安全用電要求的照明設備。

5. 在庫醫(yī)療器械應分類按批次集中堆放,堆垛之間有間距;堆垛與庫區(qū)地面、天花板、墻壁、設施設備及裝置之間有間距或隔離措施。統(tǒng)一實行色標管理:分設待驗區(qū)和退貨區(qū)(黃色)、合格品區(qū)和發(fā)貨區(qū)(綠色)、不合格品區(qū)(紅色)。相應貨位卡記錄真實完整可追溯。

6. 有特殊倉儲要求的醫(yī)療器械,依其產品說明書規(guī)定,庫區(qū)條件應滿足經營產品儲存要求。


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