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第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案時(shí),符合性聲明中應(yīng)如何撰寫該產(chǎn)品分類依據(jù)內(nèi)容?
發(fā)布日期:2024-03-25 19:26瀏覽次數(shù):531次
從事體外診斷試劑產(chǎn)品的企業(yè)多數(shù)都是高學(xué)歷員工占比比較高,企業(yè)自有能力很強(qiáng),多數(shù)企業(yè)可以通過(guò)學(xué)習(xí)完成第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案。本文為大家介紹第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案時(shí),符合性聲明中應(yīng)如何撰寫該產(chǎn)品分類依據(jù)內(nèi)。

從事體外診斷試劑產(chǎn)品的企業(yè)多數(shù)都是高學(xué)歷員工占比比較高,企業(yè)自有能力很強(qiáng),多數(shù)企業(yè)可以通過(guò)學(xué)習(xí)完成第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案。本文為大家介紹第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案時(shí),符合性聲明中應(yīng)如何撰寫該產(chǎn)品分類依據(jù)內(nèi)。

第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案.jpg

第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案時(shí),符合性聲明中應(yīng)如何撰寫該產(chǎn)品分類依據(jù)內(nèi)容?

依據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告(2022年第62號(hào)),聲明本產(chǎn)品符合有關(guān)分類的要求及依據(jù),包括《體外診斷試劑分類子目錄》的有關(guān)內(nèi)容,應(yīng)當(dāng)注明確切的產(chǎn)品分類依據(jù),明確所屬子目錄、一級(jí)、二級(jí)產(chǎn)品類別。

如CD56檢測(cè)試劑,符合《總局關(guān)于過(guò)敏原類、流式細(xì)胞儀配套用、免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產(chǎn)品屬性及類別調(diào)整的通告》(2017年第226號(hào))附件1. 流式細(xì)胞儀配套用體外診斷試劑產(chǎn)品分類列表中有關(guān)分類的要求,管理類別為I類,分類編碼為6840;真菌熒光染色液,分類判定依據(jù)為2023年第一次醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總,管理類別為I類,分類編碼為6840;樣本釋放劑,符合《體外診斷試劑分類子目錄》有關(guān)分類的要求, 管理類別為I類,類別為I-2樣本處理用產(chǎn)品,分類編碼為6840;細(xì)胞培養(yǎng)基,分類判定依據(jù)為國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《體外診斷試劑分類規(guī)則》的公告(2021年第129號(hào)),僅用于細(xì)胞增殖培養(yǎng),不具備對(duì)細(xì)胞的選擇、誘導(dǎo)、分化功能,且培養(yǎng)的細(xì)胞用于體外診斷的細(xì)胞培養(yǎng)基管理類別為I類,分類編碼為6840;如涉及分類界定文件及其他,也應(yīng)在分類依據(jù)中詳細(xì)注明。



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