<button id="x3vxb"><input id="x3vxb"><xmp id="x3vxb">
<rt id="x3vxb"><delect id="x3vxb"></delect></rt><code id="x3vxb"><wbr id="x3vxb"><sup id="x3vxb"></sup></wbr></code>
<code id="x3vxb"></code>
<button id="x3vxb"><input id="x3vxb"><acronym id="x3vxb"></acronym></input></button>
醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
24×7服務(wù)熱線:0571-86198618 簡(jiǎn)體中文 ENGLISH
當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁>新聞動(dòng)態(tài) >醫(yī)療器械同品種對(duì)比臨床評(píng)價(jià)報(bào)告編制的四大難點(diǎn)?
醫(yī)療器械同品種對(duì)比臨床評(píng)價(jià)報(bào)告編制的四大難點(diǎn)?
發(fā)布日期:2024-04-05 00:00瀏覽次數(shù):682次
相比醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),無論是費(fèi)用還是時(shí)間,醫(yī)療器械同品種對(duì)比臨床評(píng)價(jià)路徑具有極大優(yōu)勢(shì),同樣也有難點(diǎn),也有挑戰(zhàn)。本文為大家說說醫(yī)療器械同品種對(duì)比臨床評(píng)價(jià)報(bào)告編制的難點(diǎn)。

相比醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),無論是費(fèi)用還是時(shí)間,醫(yī)療器械同品種對(duì)比臨床評(píng)價(jià)路徑具有極大優(yōu)勢(shì),同樣也有難點(diǎn),也有挑戰(zhàn)。本文為大家說說醫(yī)療器械同品種對(duì)比臨床評(píng)價(jià)報(bào)告編制的難點(diǎn)。

醫(yī)療器械同品種對(duì)比臨床評(píng)價(jià)報(bào)告.jpg

醫(yī)療器械同品種對(duì)比臨床評(píng)價(jià)報(bào)告編制的四大難點(diǎn)?

根據(jù)《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)報(bào)告提供了條利用現(xiàn)有數(shù)據(jù)來完成產(chǎn)品安全性和有效性評(píng)估的途徑。然面,對(duì)于創(chuàng)新有風(fēng)險(xiǎn)的器械、想通過醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)報(bào)告來完成上市卻有一定難度。

難點(diǎn)一:難以找到合適的類比產(chǎn)品。理想的對(duì)比產(chǎn)品是需要和申請(qǐng)產(chǎn)品差別不大且已經(jīng)在國(guó)內(nèi)上市的產(chǎn)品。符合這樣要求的產(chǎn)品不多,尤其是有技術(shù)創(chuàng)新的產(chǎn)品。此外,對(duì)比產(chǎn)品最好是自己公司的上一代產(chǎn)品。這個(gè)要求主要來自生產(chǎn)工藝方面的對(duì)比。如果不是自己公司的產(chǎn)品,很難通過合法途徑獲得競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手公司生產(chǎn)方面的資料和參數(shù)。

難點(diǎn)二:無法找到足夠的臨床文獻(xiàn)。對(duì)于完全創(chuàng)新的產(chǎn)品,幾乎無法走醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)報(bào)告這條路,因?yàn)槿鄙偌韧墨I(xiàn)和數(shù)據(jù),醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心出于風(fēng)險(xiǎn)考慮,也不會(huì)批準(zhǔn)通過醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)報(bào)告上市。完全國(guó)產(chǎn)的產(chǎn)品,可能國(guó)外數(shù)據(jù)比較少;進(jìn)口產(chǎn)品如果在國(guó)外屬于Ⅱ類不需做臨床試驗(yàn)就批準(zhǔn)上市者,或上市時(shí)間不夠久者,參考文獻(xiàn)也很少。

難點(diǎn)三:臨床文獻(xiàn)的結(jié)果不一致,證據(jù)強(qiáng)度不夠。有些產(chǎn)品雖然能找到大量的臨床文獻(xiàn),但醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)報(bào)告有定量分析的要求,這就需要引入薈萃分析。雖然文獻(xiàn)數(shù)量很多,但如果這些文獻(xiàn)最終的結(jié)論并不一致,那么還是有可能無法獲得足夠強(qiáng)度的臨床證據(jù)。有人曾咨詢醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心需要多少篇臨床文獻(xiàn)可以滿足審評(píng)要求,回答是最終看證據(jù)強(qiáng)度,如果文獻(xiàn)的說服力很強(qiáng)且結(jié)論一致,也許幾篇文獻(xiàn)就足夠。反之,如果說服力弱,又都是病例報(bào)道,數(shù)量只有幾例且不同的文獻(xiàn)結(jié)論還不一致,那么很可能上百篇文獻(xiàn)都無法提供滿足審評(píng)需要的足夠證據(jù)。

難點(diǎn)四:中國(guó)人子集的數(shù)據(jù)較難獲得。在臨床數(shù)據(jù)集的部分,有中國(guó)人子集的數(shù)據(jù)要求,這對(duì)于進(jìn)口產(chǎn)品來說,往往是一個(gè)問題。一方面,在歐美的試驗(yàn)中,參與的中國(guó)人/亞洲人種不是很多,高加索人種占主導(dǎo)地位;另一方面,出于某些考慮歐美的不少試驗(yàn)并不明確收集人種數(shù)據(jù),導(dǎo)致很難從試驗(yàn)結(jié)果中把中國(guó)/亞洲人種的數(shù)據(jù)提取出來。如果在醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)報(bào)告中無法提供中國(guó)人種的數(shù)據(jù),醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心很可能要求在中國(guó)做臨床試驗(yàn)。

結(jié)合醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)報(bào)告的要求以及醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心的反饋,總結(jié)最可能通過批準(zhǔn)的醫(yī)療器械如下:

①進(jìn)口轉(zhuǎn)國(guó)產(chǎn)。

②同類產(chǎn)品上市時(shí)間長(zhǎng)(容易找到對(duì)比產(chǎn)品,查找到的文獻(xiàn)比較多)。

③最好是同一家公司的產(chǎn)品可以拿到產(chǎn)品參數(shù)和生產(chǎn)資料)。

④生產(chǎn)工藝穩(wěn)定,沒有大的改動(dòng)(同品種對(duì)比無差異或者差異小)。

⑤低風(fēng)險(xiǎn)。

如有醫(yī)療器械同品種對(duì)比臨床評(píng)價(jià)報(bào)告編制服務(wù)需求,歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:葉工,電話:18058734169,微信同。


Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)咨詢 浙ICP備18025678號(hào) 技術(shù)支持:熙和網(wǎng)絡(luò)