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盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊審評要點
發(fā)布日期:2024-08-18 20:22瀏覽次數(shù):256次
可吸收防粘連產(chǎn)品在腹腔、盆腔外科手術(shù)中廣泛使用,近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《腹腔、盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)》,通過最新版注冊審查指導(dǎo)原則,我們來學(xué)習(xí)盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊審評要點,一起看正文。

引言:可吸收防粘連產(chǎn)品在腹腔、盆腔外科手術(shù)中廣泛使用,近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《腹腔、盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)》,通過最新版注冊審查指導(dǎo)原則,我們來學(xué)習(xí)盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊審評要點,一起看正文。

可吸收防粘連纖維膜注冊.jpg

一、腹腔、盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品基本知識

腹腔、盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品屬于《醫(yī)療器械分類目錄》中14注輸、護(hù)理和防護(hù)器械目錄下08可吸收外科敷料(材料)項下02可吸收外科防粘連敷料,按照第三類醫(yī)療器械注冊管理。

依據(jù)《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》等文件,不同性狀的產(chǎn)品(如薄膜、凝膠或溶液等),建議劃分為不同注冊單元。產(chǎn)品配方不同建議劃分為不同注冊單元。

產(chǎn)品描述應(yīng)全面、詳細(xì),至少應(yīng)包括申報產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品性狀(薄膜、凝膠或溶液等)、規(guī)格尺寸或裝量(如適用)、產(chǎn)品組成成份[主體成分、改性劑及全部輔料(包括溶劑)]及組成比例、各組分的化學(xué)名稱、分子結(jié)構(gòu)式、各組分在產(chǎn)品中的功能、產(chǎn)品作用原理、適用部位、預(yù)期用途、技術(shù)性能指標(biāo)、規(guī)格型號劃分的依據(jù)等。與產(chǎn)品配套使用的器械(如有)應(yīng)說明其結(jié)構(gòu)組成、尺寸及原材料信息、與產(chǎn)品在臨床應(yīng)用中的配合使用情況。

可吸收防粘連膜產(chǎn)品技術(shù)要求.jpg

二、腹腔、盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品技術(shù)要求

產(chǎn)品技術(shù)要求的制定應(yīng)符合《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的要求,應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的技術(shù)特征和臨床使用情況來確定產(chǎn)品功能性和安全性的性能指標(biāo)與檢驗方法。對產(chǎn)品安全有效性相關(guān)、可以客觀判斷的技術(shù)參數(shù)和功能,以及特殊設(shè)計、性能和結(jié)構(gòu),應(yīng)在產(chǎn)品技術(shù)要求中予以規(guī)定。產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)應(yīng)不低于相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)品技術(shù)要求中的檢驗方法均應(yīng)為已驗證的方法。

腹腔、盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)明確產(chǎn)品型號規(guī)格并闡明各型號規(guī)格之間的區(qū)別和劃分依據(jù),提供產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及示意圖。明確產(chǎn)品各組件的原材料,與人體直接或間接接觸的部件,應(yīng)寫明其原材料牌號或者應(yīng)符合的國家/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。列明產(chǎn)品性狀(薄膜、凝膠、溶液)、組成成分、成分鑒別、滅菌方法、有效期等信息。

常見的通用技術(shù)指標(biāo)包括以下項目:

(1)物理性能:產(chǎn)品尺寸和裝量、外觀和形態(tài)、薄膜的厚度(如適用)、凝膠和溶液的粘度等。

(2)化學(xué)性能:重金屬殘留、酸堿度、不期望物質(zhì)殘留(考慮原材料及生產(chǎn)過程中可能引入的不期望物質(zhì)殘留,如有必要需列入產(chǎn)品技術(shù)要求)等。

(3)配套使用的器械性能要求(如適用)。

(4)無菌、細(xì)菌內(nèi)毒素。

三、腹腔、盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品檢驗報告及典型性樣品

醫(yī)療器械注冊申請人應(yīng)提供符合醫(yī)療器械注冊申報法規(guī)文件要求的檢驗報告。若申報的產(chǎn)品包括多個型號,選取檢驗的典型性型號應(yīng)當(dāng)能代表本注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)品的安全性和有效性。如被檢型號產(chǎn)品無法覆蓋本注冊單元,應(yīng)進(jìn)行差異性檢驗。

四、腹腔、盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品性能研究

醫(yī)療器械注冊申請人應(yīng)提供產(chǎn)品性能研究資料。包括有效性、安全性指標(biāo)以及與質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標(biāo)的確定依據(jù),所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的理由及理論基礎(chǔ)。應(yīng)使用客觀(定量)的測定方法詳細(xì)并充分的表征產(chǎn)品的獨有、顯著特性。

產(chǎn)品的使用性能均應(yīng)進(jìn)行研究和驗證,其結(jié)果應(yīng)能證明符合臨床使用要求。應(yīng)描述產(chǎn)品的關(guān)鍵物理性質(zhì)。根據(jù)產(chǎn)品性質(zhì)制定檢測項目。性能研究項目宜考慮但不限于附錄表所列項目。

提供產(chǎn)品的外觀、尺寸或裝量、形態(tài)、組成成分等信息。如果產(chǎn)品為薄膜,物理性能可包括外觀、尺寸、單位重量、厚度、與組織的貼合性、舒適度、撕拉性能等。如果產(chǎn)品是凝膠或液體,物理性能可包括裝量、顏色、粘度、與組織的粘性和滯留性、流動性。

提供化學(xué)性能研究資料,如成分鑒別、重金屬殘留、酸堿度、不期望物質(zhì)殘留等。如果產(chǎn)品中含某種聚合物,應(yīng)提供分子式、平均分子量以及分子量分布的測定值(如果能夠測定),適用時,推薦使用凝膠滲透色譜法測定。無論是原材料中殘留物、產(chǎn)品制備(生產(chǎn))過程產(chǎn)生的化學(xué)殘留物、或者是產(chǎn)品制備(生產(chǎn))過程中引入的化學(xué)物質(zhì)(不期望物質(zhì)),應(yīng)進(jìn)行分析和控制。必要時,應(yīng)對已滅菌終產(chǎn)品進(jìn)行浸提,對潛在的毒性污染物進(jìn)行分析和評價。

若申報產(chǎn)品帶有配套使用器械,還應(yīng)提供配套器械的性能研究資料,如配合使用性能、物理化學(xué)性能、相容性等。


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