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取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照前研發(fā)資料是否可以作為醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系資料?
發(fā)布日期:2024-08-31 20:59瀏覽次數(shù):280次
對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō),許多醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的前世今生是一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程。不少項(xiàng)目在創(chuàng)始人成立公司,取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照前就做了大量產(chǎn)品研發(fā)工作,在產(chǎn)品基本定型時(shí)才成立公司。經(jīng)常有客戶(hù)朋友問(wèn)到我,取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照前研發(fā)資料是否可以作為醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系資料?寫(xiě)個(gè)文章,為大家解答這個(gè)實(shí)際存在,但并不合規(guī)的事項(xiàng)。

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醫(yī)療器械注冊(cè).jpg

醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人在取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照前,以科研團(tuán)隊(duì)、個(gè)人等非企業(yè)或研制機(jī)構(gòu)形式進(jìn)行的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)等研制活動(dòng),其資料或成果是否可以直接作為取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照后申請(qǐng)人建立的質(zhì)量管理體系資料?

不能直接使用?!夺t(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》第十四條規(guī)定 申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)為能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的企業(yè)或者研制機(jī)構(gòu)。同時(shí),《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第二十八條規(guī)定 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立設(shè)計(jì)控制程序并形成文件,對(duì)醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)過(guò)程實(shí)施策劃和控制。設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)等研制活動(dòng)對(duì)主體形式有要求,需要主體能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任,并保證研制活動(dòng)在主體的策劃和控制下完成。

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