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一類醫(yī)療器械注冊該如何辦理?
發(fā)布日期:2018-07-16 00:00瀏覽次數(shù):6108次
對于醫(yī)療初創(chuàng)企業(yè)而言,醫(yī)療器械產(chǎn)品從研發(fā)設計階段到走向消費市場,至少應經(jīng)歷設計開發(fā)、注冊檢測、醫(yī)療器械臨床試驗、注冊申報、生產(chǎn)許可申請等漫長的無盈利過程。那么,如何辦理一類醫(yī)療器械注冊?是初創(chuàng)企業(yè)創(chuàng)始人最關心的問題。

對于醫(yī)療初創(chuàng)企業(yè)而言,醫(yī)療器械產(chǎn)品從研發(fā)設計階段到走向消費市場,至少應經(jīng)歷設計開發(fā)、注冊檢測、醫(yī)療器械臨床試驗、注冊申報、生產(chǎn)許可申請等漫長的無盈利過程。那么,如何辦理一類醫(yī)療器械注冊?是初創(chuàng)企業(yè)創(chuàng)始人最關心的問題。

一類醫(yī)療器械注冊該如何辦理?.jpg

1、辦理依據(jù):  

(1)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》  

(2)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》  

2、辦理對象:   

具有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(備案表)的企業(yè)  

3、辦理條件:  

一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的申請單位應是具有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(備案表)的企業(yè) 

4、辦理程序: 

(1)注冊申請:符合注冊條件的企業(yè),向當?shù)厮鶎偈惺称匪幤繁O(jiān)督管理局申請,并提交以下注冊申報資料;  

  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明(備案表、營業(yè)執(zhí)照復印件);  

  • 注冊產(chǎn)品標準及編制說明;  

  • 產(chǎn)品全性能自測報告;   

  • 產(chǎn)品使用說明書;  

  • 企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)有資源條件及質量管理能力(含檢測手段)的說明;  

  • 所提交材料真實性的自我保護聲明。  

(2)形式審查:市食品藥品監(jiān)督管理局按《醫(yī)療器械注冊管理辦法》有關要求,重點審查產(chǎn)品分類、注冊資料的規(guī)范性、完整性,形式審查不合格的,退回企業(yè)作補充或修改。  

(3)受理登記:形式審查符合要求的,接受申請,開具醫(yī)療器械注冊受理單。  

(4)注冊審評:對申報資料的符合性、真實性審查,必要時進行現(xiàn)場審核,審查階段資料如有修改或補充,及時通知申請單位,同時中止受理期限,待資料修改或補充完畢后恢復受理期限。

(5)審查批準:主審人員形成結論,交科長審查,合格的交局分管領導審批,簽發(fā)產(chǎn)品準產(chǎn)注冊證書,不合格的書面說明理由,退回申報單位修改。  

(6)證件發(fā)放:對審核、批準的產(chǎn)品編寫產(chǎn)品注冊證號,核發(fā)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品制造認可表》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書批件》。  


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