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二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案流程和要求
發(fā)布日期:2019-10-29 08:50瀏覽次數(shù):12365次
根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法,企業(yè)經(jīng)營第三類醫(yī)療器械必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,經(jīng)營二類醫(yī)療器械必須辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。經(jīng)營備案及經(jīng)營許可證辦理歸所在市管轄,我們一起來看一下辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的流程是什么呢。

引言:根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法,企業(yè)經(jīng)營第三類醫(yī)療器械必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,經(jīng)營二類醫(yī)療器械必須辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。經(jīng)營備案及經(jīng)營許可證辦理歸所在市管轄,我們一起來看一下辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的流程是什么呢。

一、醫(yī)療器械經(jīng)營備案事項(xiàng)名稱

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案(含變更)

 二、辦理依據(jù)

1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號)第三十條;

2、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第8號)第十二條;

3、《關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營備案有關(guān)事宜的公告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第25號);

4、《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于實(shí)施<醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法>和<醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法>有關(guān)事項(xiàng)的通知》(食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕143號)。

三、醫(yī)療器械經(jīng)營備案申辦對象

新開辦或開辦后備案內(nèi)容發(fā)生變更的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)。(注:相關(guān)備案的內(nèi)容發(fā)生變更包括企業(yè)名稱、住所、經(jīng)營場所、庫房地址、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍的變更。)

四、企業(yè)應(yīng)具備的條件

(一)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

(二)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;

(三)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房; 

(四)具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

(五)具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能  力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。

五、醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料及要求

企業(yè)應(yīng)先向浙江省食品藥品監(jiān)督管理局辦理“企業(yè)身份識別系統(tǒng)”(如未辦理過),具體辦理方法請查詢浙江省食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)網(wǎng)站。

申請企業(yè)需向省局行政審批系統(tǒng)上傳以下附件材料(系統(tǒng)上傳功能開通前,企業(yè)需向所在地區(qū)、縣(市)食品藥品監(jiān)督管理局或分局行政審批受理窗口提交紙質(zhì)版和電子版資料):

(一)首次備案:                                                        

1.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表(在“器械經(jīng)營企業(yè)電子申報(bào)端”填寫后生成上報(bào)、打?。?br/>

 *注:備案表若打印需用A4紙,不得手寫,內(nèi)容應(yīng)如實(shí)填寫,需有法定代表人簽名并加蓋公章。

2.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件(word,jpg);

3.企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件(將word,jpg格式電子稿打包為rar形式上傳);

4.企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明(員工花名冊)(word,jpg);

5.企業(yè)經(jīng)營地址、庫房地址的地理位置圖、平面圖(注明實(shí)際使用面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附出租方房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件(將word,jpg格式電子稿打包為rar形式上傳);

6.企業(yè)經(jīng)營設(shè)施和設(shè)備目錄(word,jpg);

7.企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序(各環(huán)節(jié)相關(guān)記錄表格)等文件目錄(word,jpg);

8.經(jīng)辦人授權(quán)證明(word,jpg);

9.申請材料真實(shí)性的自我保證聲明,列出申報(bào)材料目錄,并對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾(word,jpg);

10.其他證明材料。

備案材料應(yīng)完整、清晰,若上傳系統(tǒng)的資料不全,則需提交紙質(zhì)版資料。

(二)變更備案資料

1、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更表(變更表若打印需用A4紙,不得手寫,內(nèi)容應(yīng)如實(shí)填寫,需有法定代表人簽名并加蓋公章。);

2、變化情況說明及相關(guān)證明文件,證明文件為涉及變更內(nèi)容的有關(guān)資料;

3、經(jīng)辦人授權(quán)證明;

4、申請材料真實(shí)性的自我保證聲明。列出申報(bào)材料目錄,并對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾(自我保證聲明應(yīng)列出申報(bào)材料目錄,有法定代表人簽名并加蓋企業(yè)公章、申報(bào)日期。)。

(三)備案資料形式要求

(1)備案資料完整齊備,備案表填寫完整,紙質(zhì)版申請材料一式一份。

(2)各項(xiàng)文件除證明性文件外均應(yīng)以中文形式提供。如證明性文件為外文形式還應(yīng)提供中文譯本。根據(jù)外文資料翻譯的申報(bào)資料,應(yīng)同時提供原文。

(3)企業(yè)在領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照后向所在地區(qū)、縣(市)食品藥品監(jiān)督管理局和分局報(bào)送備案申請材料。

(4)備案內(nèi)容發(fā)生變更時,企業(yè)應(yīng)將原備案憑證交回各區(qū)、縣(市)食品藥品監(jiān)督管理局、分局,提交發(fā)生變更的材料。重新備案后備案號不變。

六、辦理時限
        材料符合要求予以當(dāng)場辦理備案或備案變更。

七、聯(lián)系方式

市局網(wǎng)址

地址:各區(qū)、縣(市)食品藥品監(jiān)督管理局、分局行政審批受理窗口;

八、附件

附件1:第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表.doc

附件2:第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更表.doc

附件3:第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證補(bǔ)發(fā)表.doc

附件4:市局及各基層局地址及電話.doc

九、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證樣本

醫(yī)療器械經(jīng)營備案.jpg



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