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天津市醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證現(xiàn)場檢查的依據(jù)是什么?
發(fā)布日期:2023-10-15 00:00瀏覽次數(shù):731次
接上文說到的天津醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查依據(jù),本文繼續(xù)為大家說說天津市醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證現(xiàn)場檢查的依據(jù),一起看正文。

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天津市醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證.jpg

天津市醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證現(xiàn)場檢查的依據(jù)是什么?

目前天津市醫(yī)療器械生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查的依據(jù)是《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄》及相應(yīng)的指導(dǎo)原則,現(xiàn)場核查結(jié)果判定原則按照食藥監(jiān)械監(jiān)【2015】218號《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則等4個(gè)指導(dǎo)原則的通知》執(zhí)行。

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