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醫(yī)療器械CE認(rèn)證是否需要建立ISO13485體系?
發(fā)布日期:2019-07-19 23:55瀏覽次數(shù):4680次
CE認(rèn)證是歐盟的產(chǎn)品安全認(rèn)證,所有進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的醫(yī)療器械都必須進(jìn)行醫(yī)療器械CE認(rèn)證,醫(yī)療器械需要滿足的CE指令有《有源植入性醫(yī)療器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《醫(yī)療器械指令》(MDD,93/42/EEC)和體外診斷器械指令(IVDD, 98/79/EC)。

醫(yī)療器械CE認(rèn)證是歐盟的產(chǎn)品安全認(rèn)證,所有進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的醫(yī)療器械都必須進(jìn)行醫(yī)療器械CE認(rèn)證,醫(yī)療器械需要滿足的CE指令有《有源植入性醫(yī)療器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《醫(yī)療器械指令》(MDD,93/42/EEC)和《體外診斷器械指令》(IVDD, 98/79/EC)。CE標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。

  在歐盟市場(chǎng)CE標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼CE標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。

  這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。歐洲CE標(biāo)識(shí)說明您的醫(yī)療器械已經(jīng)符合了歐盟相關(guān)的法律法規(guī),可以在歐盟32個(gè)國(guó)家和地區(qū)內(nèi)流通。

醫(yī)療器械CE認(rèn)證.png

  ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory)。

  該標(biāo)準(zhǔn)由ISO/TC210技術(shù)委員會(huì)制定,標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)相關(guān)組織的質(zhì)量管理體系要求, ISO13485是一份獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn),不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實(shí)施指南,兩者不能兼容。歐洲普遍以ISO13485作為質(zhì)量保證體系的要求,建立醫(yī)療器械質(zhì)量保證體系均以這些標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。EN ISO13485是歐洲協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn),所以符合這份標(biāo)準(zhǔn)可以認(rèn)為符合MDD的相關(guān)質(zhì)量體系要求,但是這份標(biāo)準(zhǔn)不是強(qiáng)制的。

  目前有效的版本是EN ISO13485:2016,該標(biāo)準(zhǔn)為獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn),以ISO9001:2015為基礎(chǔ),根據(jù)醫(yī)療行業(yè)特點(diǎn)增加和刪除相關(guān)條款。適用于涉及各類醫(yī)療器械、生產(chǎn)、貿(mào)易、安裝、服務(wù)的組織以及那些提供原料、配件、組件、滅菌服務(wù)、校準(zhǔn)服務(wù)、經(jīng)銷服務(wù)、維護(hù)服務(wù)等的組織。

  從ISO13485:2003到ISO13485:2016的轉(zhuǎn)換期為三年。

  2018年3月1日起不再新發(fā)2003版證書。從2019/2/28起強(qiáng)制使用ISO13485:2016。

  醫(yī)療器械產(chǎn)品要順利通過CE認(rèn)證,需要做好三方面的工作。

  第一,收集與認(rèn)證產(chǎn)品有關(guān)的歐盟技術(shù)法規(guī)和歐盟(EN)標(biāo)準(zhǔn),通過消化、吸收、納入企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。

  第二,企業(yè)嚴(yán)格按照以上產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn),也就是把上述技術(shù)法規(guī)和EN標(biāo)準(zhǔn)的要求,貫徹到企業(yè)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)和生產(chǎn)制造的全過程。

  第三,企業(yè)必須按照ISO9000+ISO13485標(biāo)準(zhǔn)建立和維護(hù)質(zhì)量體系,并取得ISO9000+ISO13485認(rèn)證。

  醫(yī)療器械CE認(rèn)證代理目前有如下幾種類型的CE證書:

        (1)Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》,此證書屬于自我聲明書,不應(yīng)由第三方機(jī)構(gòu)中介或測(cè)試認(rèn)證機(jī)構(gòu)簽發(fā),因此,可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。

        (2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》,此為第三方機(jī)構(gòu)=(中介或測(cè)試認(rèn)證機(jī)構(gòu))頒發(fā)的符合性聲明,必須附有測(cè)試報(bào)告等技術(shù)資料TCF,如果沒有測(cè)試報(bào)告也可交由第三方機(jī)構(gòu)辦理。同時(shí),企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。

        (3)EC Attestation of conformity 《歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書》,此為歐盟公告機(jī)構(gòu)(Notified Body簡(jiǎn)寫為NB)頒發(fā)的證書,按照歐盟法規(guī),只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CEE聲明,此證書可用作清關(guān),為一次性證書。


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