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新聞動(dòng)態(tài): 醫(yī)療器械注冊(cè); 醫(yī)療器械CE認(rèn)證; 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn); 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可

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醫(yī)療器械注冊(cè)工作內(nèi)容介紹醫(yī)療器械行業(yè)屬于特殊行業(yè)，國(guó)家一直對(duì)于這些行業(yè)持比較謹(jǐn)慎的態(tài)度，從事這些行業(yè)的工作人員，平日里又在做哪些事情。小編和大家來(lái)說(shuō)一下，具體職責(zé)有哪些？ 時(shí)間:2018-8-8 0:00:00 瀏覽量:5014
醫(yī)療器械行業(yè)分析最近中美貿(mào)易戰(zhàn)，正打的火熱。涉及到的項(xiàng)目類別也比較多，醫(yī)療行業(yè)也在其中。但是，從最近的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)來(lái)看，醫(yī)療方面整體效果還不錯(cuò)，也有很大一部分的原因在于國(guó)家政策的支持。 時(shí)間:2018-8-7 0:00:00 瀏覽量:3146
醫(yī)療器械注冊(cè)專員前景怎么樣？很多不懂醫(yī)療器械方面的人，可能不太會(huì)了解這個(gè)行業(yè)。而這個(gè)行業(yè)的趨勢(shì)，也是出現(xiàn)了一些變數(shù)。一般人會(huì)認(rèn)為醫(yī)療行業(yè)相對(duì)而言，會(huì)比較的輕松，行業(yè)圈內(nèi)人士也這樣認(rèn)為，但是真的是這樣的嗎？小編今天就需要和大家和聊一下關(guān)于這類行業(yè)的發(fā)展情況，在此之前，就先來(lái)說(shuō)一下關(guān)于醫(yī)療行業(yè)相關(guān)的日常工作，主要分為四大塊： 時(shí)間:2018-8-7 0:00:00 瀏覽量:11435
醫(yī)療許可證怎么辦理？如果想要辦理醫(yī)療許可證，會(huì)有一些比較苛刻的條件，以及需要提交一些相關(guān)的資料。對(duì)于如何辦理，還一知半解的小伙伴，證標(biāo)客網(wǎng)站提醒各位，關(guān)于這些方面，有很多細(xì)節(jié)的地方，下面和大家一一的去講解一下。 時(shí)間:2018-8-6 0:00:00 瀏覽量:3687
醫(yī)療器械注冊(cè)專員累嗎? 由于最近國(guó)內(nèi)對(duì)于醫(yī)療器械行業(yè)做了一個(gè)大調(diào)整，醫(yī)療行業(yè)再次成為大眾關(guān)注的焦點(diǎn)。醫(yī)療器械有注冊(cè)和辦理經(jīng)營(yíng)許可證兩項(xiàng)業(yè)務(wù)，關(guān)于辦理這些業(yè)務(wù)的專員，平日里有哪些工作要做，小編和大家具體討論一下。 時(shí)間:2018-8-3 0:00:00 瀏覽量:10853
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案主要內(nèi)容介紹醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是指：獲得醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的醫(yī)療器械在正常使用條件下的安全性和有效性按照規(guī)定進(jìn)行試用或驗(yàn)證的過(guò)程。 時(shí)間:2018-8-2 0:00:00 瀏覽量:3896
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)范圍資料分享不知道醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)范圍是怎么分類的，什么是一類二類三類？都包括哪些？今天就為大家?guī)?lái)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)范圍的資料，希望能有所幫助。 時(shí)間:2018-8-2 0:00:00 瀏覽量:3647
醫(yī)療器械注冊(cè)流程所需資料有哪些？醫(yī)療行業(yè)無(wú)論到什么時(shí)候都是特別賺錢的行業(yè)，因?yàn)樗c人們的健康息息相關(guān)，所以現(xiàn)在的無(wú)論是醫(yī)藥還是醫(yī)療器械市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)都是十分激烈的，那么因?yàn)樾袠I(yè)的原因，越來(lái)越多的人想在醫(yī)療市場(chǎng)上分到一杯羹，那么在杭州注冊(cè)一家醫(yī)療器械流程是什么? 時(shí)間:2018-8-2 0:00:00 瀏覽量:2998
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案撰寫要點(diǎn)有哪幾點(diǎn)？眾所周知，通過(guò)臨床試驗(yàn)獲得有效數(shù)據(jù)是評(píng)價(jià)醫(yī)療器械是否安全有效的重要方式之一。根據(jù)醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法中的相關(guān)規(guī)定，未列入免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)?zāi)夸浀牡诙?、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。 時(shí)間:2018-8-1 0:00:00 瀏覽量:2992
杭州醫(yī)療器械注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹醫(yī)療器械注冊(cè)作為醫(yī)療器械監(jiān)管工作中的一部分,越來(lái)越受到關(guān)注,注冊(cè)申報(bào)工作也相對(duì)變得復(fù)雜。對(duì)于這個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)?的當(dāng)中的一些流程和法規(guī)要求究竟是怎樣，下面我們就來(lái)與大家來(lái)進(jìn)行簡(jiǎn)單地介紹。 時(shí)間:2018-8-1 0:00:00 瀏覽量:2682
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證換證需要辦理哪些手續(xù)？《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證?》第二三類證件到期了怎么辦？是換證？還是需要再往下續(xù)？具體的操作流程是什么？ 時(shí)間:2018-7-30 0:00:00 瀏覽量:4380
2018醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定介紹《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定?》在制定時(shí)，對(duì)臨床試驗(yàn)的具體病例數(shù)、時(shí)間、試驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)等細(xì)節(jié)問(wèn)題也進(jìn)行了充分的考慮，試圖對(duì)每類產(chǎn)品都制定出條款。 時(shí)間:2018-7-30 0:00:00 瀏覽量:2866
醫(yī)療器械分類最新出臺(tái)政策搶先看！醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件；其效用主要通過(guò)物理等方式獲得，不是通過(guò)藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用； 時(shí)間:2018-7-30 0:00:00 瀏覽量:2728
醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程有哪幾步？注冊(cè)醫(yī)療器械公司在全國(guó)各地略有不同，下面以在杭州注冊(cè)醫(yī)療器械公司為例來(lái)說(shuō)一下，醫(yī)療器械公司注冊(cè)所需的材料和流程，如下： 時(shí)間:2018-7-30 0:00:00 瀏覽量:2972
醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法相關(guān)政策介紹為規(guī)范醫(yī)療器械的注冊(cè)與備案管理，保證醫(yī)療器械的安全、有效。銷售、使用的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法的規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案。專業(yè)的醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)解讀對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)、學(xué)員個(gè)人等多方收益！ 時(shí)間:2018-7-30 0:00:00 瀏覽量:2978
ISO13485標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證優(yōu)勢(shì)介紹 ISO13485/YY/T0287標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證是醫(yī)療器械質(zhì)量認(rèn)可和監(jiān)督管理的組成部分。通過(guò)ISO13485/YY/T0287標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證可以提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的管理水平和人員素質(zhì)，提高產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量，保障醫(yī)療器械安全有效。 時(shí)間:2018-7-26 0:00:00 瀏覽量:5540
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)容詳細(xì)介紹醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是醫(yī)療器械注冊(cè)上市前需要進(jìn)行的一項(xiàng)重要評(píng)價(jià)工作，試驗(yàn)質(zhì)量也關(guān)系著人民群眾的健康幸福，當(dāng)前，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的監(jiān)管更加重視，也更加嚴(yán)格，出臺(tái)了多個(gè)規(guī)范性文件以保證臨床研究的科學(xué)和有效性，同時(shí)保護(hù)受試者權(quán)益。 時(shí)間:2018-7-26 0:00:00 瀏覽量:3948
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理三步完成辦理很多醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，在經(jīng)營(yíng)一二三類醫(yī)療器械不知道辦理什么證，總以為都是要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是不正確的。 時(shí)間:2018-7-26 0:00:00 瀏覽量:3748
二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)流程是怎么樣的？醫(yī)療器械注冊(cè)作為醫(yī)療器械監(jiān)管工作中的一部分,越來(lái)越受到關(guān)注,注冊(cè)申報(bào)工作也相對(duì)變得復(fù)雜。對(duì)于二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)流程是怎樣，下面我們就與大家來(lái)進(jìn)行簡(jiǎn)單地介紹。 時(shí)間:2018-7-26 0:00:00 瀏覽量:5294
第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審批流程需要多久完成？醫(yī)療器械，是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件；其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用； 時(shí)間:2018-7-26 0:00:00 瀏覽量:11475

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