醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 定制式固定義齒注冊(cè)如何選擇典型型號(hào)進(jìn)行檢測(cè)? 不只是定制式固定義齒注冊(cè)產(chǎn)品,對(duì)所有定制式醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō),選擇典型型號(hào)一直都是難點(diǎn),如何選擇有代表性的典型型號(hào),且能被藥監(jiān)局審評(píng)老師認(rèn)可,一起看正文。 時(shí)間:2022-12-23 9:48:11 瀏覽量:936
  • 醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)清單使用說(shuō)明 引用“削足適履”這個(gè)典故,更多的是為了引導(dǎo)大家正確看待醫(yī)療器械產(chǎn)品使用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)清單適用問(wèn)題,及從標(biāo)準(zhǔn)適用分類來(lái)看,醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)也分成了強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)。 時(shí)間:2022-12-22 15:05:20 瀏覽量:1433
  • 江蘇省藥監(jiān)局全力助力新冠抗原檢測(cè)試劑上市 連日來(lái),江蘇省藥監(jiān)系統(tǒng)緊跟當(dāng)前形勢(shì),聚焦疫情防控關(guān)鍵環(huán)節(jié)和重點(diǎn)領(lǐng)域,主動(dòng)跨前一步、積極擔(dān)當(dāng)作為,全力協(xié)調(diào)防疫藥械保供事項(xiàng),加強(qiáng)質(zhì)量安全監(jiān)管,著力維護(hù)市場(chǎng)穩(wěn)定和人民群眾生命健康安全。江蘇省藥監(jiān)局緊跟疫情形勢(shì),聚焦新冠抗原檢測(cè)試劑保供擴(kuò)產(chǎn),全力助力新冠抗原檢測(cè)試劑上市。 時(shí)間:2022-12-21 16:52:32 瀏覽量:1164
  • 申報(bào)醫(yī)療器械分類界定前,申請(qǐng)人需要完成哪些工作? 日益提升的臨床應(yīng)用需求,日益提升的科學(xué)水平及產(chǎn)業(yè)水平,及法規(guī)天然具有的滯后性,越來(lái)越多的出現(xiàn)醫(yī)療器械注冊(cè)人擬申報(bào)的醫(yī)療器械產(chǎn)品在已發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》中查詢不到對(duì)應(yīng)細(xì)項(xiàng)分類,這時(shí),企業(yè)通常需要通過(guò)醫(yī)療器械分類界定路徑來(lái)界定產(chǎn)品管理類別。本文來(lái)說(shuō)說(shuō)申請(qǐng)醫(yī)療器械分類界定?準(zhǔn)備工作事項(xiàng)。 時(shí)間:2022-12-20 11:14:19 瀏覽量:1137
  • 有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品外殼顏色變化需要進(jìn)行變更注冊(cè)嗎? 有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品外殼顏色變化,醫(yī)療器械注冊(cè)?人需要申請(qǐng)注冊(cè)嗎?這個(gè)問(wèn)題是大家經(jīng)常碰到,又容易錯(cuò)誤處理的事項(xiàng)。在此寫個(gè)文章,一并為大家科普。 時(shí)間:2022-12-20 10:58:01 瀏覽量:1177
  • 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)要求僅適用于網(wǎng)絡(luò)安全的范圍嗎? 盡管目前有關(guān)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全的事件較少,但隨時(shí)IT及網(wǎng)絡(luò)技術(shù)在臨床檢查、診斷、治療等方面的日趨增多的應(yīng)用;隨著智能化醫(yī)療器械憑借其能力和效力方面的優(yōu)越性越多越多取代之前的醫(yī)療器械;及越來(lái)越多的網(wǎng)絡(luò)安全事件出現(xiàn)在越來(lái)越多的領(lǐng)域和高頻出現(xiàn)在大眾生活中。關(guān)注醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)?要求是必要也是必須事項(xiàng)。 時(shí)間:2022-12-20 10:39:22 瀏覽量:1046
  • 人工智能醫(yī)用軟件一定是第三類醫(yī)療器械嗎? 對(duì)于人工智能醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō),多數(shù)情況大家會(huì)認(rèn)為智能基本等于第三類醫(yī)療器械,但事實(shí)并非如此,還是需要根據(jù)產(chǎn)品本身具體分析,今天帶大家一起來(lái)看一個(gè)有關(guān)人工智能醫(yī)用軟件分類界定事項(xiàng)的回答。 時(shí)間:2022-12-18 19:36:03 瀏覽量:1049
  • 第三類醫(yī)療器械注冊(cè)要多久能拿證? 對(duì)于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目來(lái)說(shuō),相比醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用,更多客戶關(guān)心的注冊(cè)成功概率和周期,關(guān)心醫(yī)療器械注冊(cè)證能不能批的下來(lái),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)要多久能拿證。國(guó)家局發(fā)布的數(shù)據(jù),2022年9月審結(jié)項(xiàng)目,第三類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)平均用時(shí)95天,四三類醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)審評(píng)平均用時(shí)25天。 時(shí)間:2022-12-18 0:00:00 瀏覽量:2627
  • 醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品注冊(cè)適用法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn) 醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品通常由光纖、激光器連接接口和手持部組成,用于傳輸激光能量,在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)?產(chǎn)品,在臨床上廣泛應(yīng)用。本文為大家整理了醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品注冊(cè)適用法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)。 時(shí)間:2022-12-18 15:56:23 瀏覽量:1225
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)應(yīng)關(guān)注的影響設(shè)備附件相關(guān)事項(xiàng)答疑 2022年12月15日,器審中心發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)應(yīng)關(guān)注的影響設(shè)備附件相關(guān)事項(xiàng)答疑,一起來(lái)學(xué)習(xí)。 時(shí)間:2022-12-16 11:26:54 瀏覽量:1051
  • 血管內(nèi)導(dǎo)管模擬使用研究,血管模型應(yīng)如何選擇? 血管內(nèi)導(dǎo)管模擬使用研究屬于醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系中的設(shè)計(jì)開發(fā)驗(yàn)證事項(xiàng),醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)在開展血管內(nèi)導(dǎo)管模擬使用研究,血管模型應(yīng)如何選擇? 時(shí)間:2022-12-16 11:15:25 瀏覽量:1227
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)之口腔修復(fù)用陶瓷材料性能研究 口腔修復(fù)用陶瓷材料在我國(guó)多數(shù)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,因?yàn)樘沾缮珴膳c牙齒本身接近,更加自然美觀,在臨床上廣泛應(yīng)用。本文來(lái)說(shuō)說(shuō)口腔修復(fù)用陶瓷材料性能研究。 時(shí)間:2022-12-16 11:05:08 瀏覽量:872
  • 新冠核酸檢測(cè)試劑(熒光PCR法)注冊(cè)及生產(chǎn)注意事項(xiàng) 之前寫過(guò)許多有關(guān)新冠核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)相關(guān)文章,本文從科普角度,一方面為大眾介紹新冠核酸檢測(cè)試劑(熒光PCR法)注冊(cè)產(chǎn)品,另一方面為已取得新冠核酸檢測(cè)試劑(熒光PCR法)注冊(cè)證的生產(chǎn)企業(yè),說(shuō)說(shuō)生產(chǎn)注意事項(xiàng)。 時(shí)間:2022-12-14 0:00:00 瀏覽量:2000
  • 上海市第二類醫(yī)用獨(dú)立軟件注冊(cè)申報(bào)資料指南 為進(jìn)一步規(guī)范上海市第二類醫(yī)用獨(dú)立軟件醫(yī)療器械的注冊(cè)申報(bào),上海器審中心組織制定了《上海市第二類醫(yī)用獨(dú)立軟件注冊(cè)申報(bào)資料指南》,并于2022年12月12日發(fā)布。本指南是供醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人開展獨(dú)立軟件注冊(cè)申報(bào)的指導(dǎo)性文件,應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)以及醫(yī)療器械軟件相關(guān)指導(dǎo)原則的前提下使用本指南。 時(shí)間:2022-12-14 0:00:00 瀏覽量:1875
  • 上海第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)時(shí)長(zhǎng)(2022年11月) 2022年12月14日,上海藥監(jiān)局發(fā)布2022年11月上海第二類醫(yī)療器械注冊(cè)?審評(píng)用時(shí)數(shù)據(jù),其中第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)平均用時(shí)26個(gè)工作日,醫(yī)療器械變更注冊(cè)平均用時(shí)30個(gè)工作日,醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)平均用時(shí)14個(gè)工作日。 時(shí)間:2022-12-14 21:45:21 瀏覽量:1108
  • 檸檬酸消毒液的性能研究有哪些? 用于熱消毒型血液透析機(jī)管路的消毒使用的檸檬酸消毒液在我國(guó)屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,產(chǎn)品通常由檸檬酸、乳酸、L-蘋果酸、純化水按照比例經(jīng)均勻混合攪拌后的透明溶液組成。一起來(lái)了解檸檬酸消毒液的性能研究事項(xiàng)。 時(shí)間:2022-12-13 10:03:08 瀏覽量:1098
  • 已批準(zhǔn)的40個(gè)新冠病毒抗原檢測(cè)試劑生產(chǎn)企業(yè)名單 新冠病毒抗原檢測(cè)試劑是目前最熱門醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品之一,截止到2022年12月11日,國(guó)家藥監(jiān)局累計(jì)批準(zhǔn)40個(gè)新冠病毒抗原檢測(cè)試劑,一起來(lái)看看新冠病毒抗原檢測(cè)試劑生產(chǎn)企業(yè)名單都有誰(shuí)。 時(shí)間:2022-12-12 0:00:00 瀏覽量:8154
  • 有創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)產(chǎn)品注冊(cè)要求及審評(píng)要點(diǎn) 有創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)產(chǎn)品在我國(guó)屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,分類編碼07-04-01,適用于預(yù)期采用有創(chuàng)方式監(jiān)測(cè)患者血管內(nèi)壓力的醫(yī)療器械設(shè)備或系統(tǒng),例如,病人監(jiān)護(hù)儀的有創(chuàng)血壓(IBP,Invasive Blood Pressure)監(jiān)護(hù)。本文帶大家了解有創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)產(chǎn)品注冊(cè)要求。 時(shí)間:2022-12-10 15:10:53 瀏覽量:1548
  • 有創(chuàng)壓力傳感器產(chǎn)品注冊(cè)要求及審評(píng)要點(diǎn) 有創(chuàng)壓力傳感器產(chǎn)品在我國(guó)屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,適用于預(yù)期采用有創(chuàng)方式測(cè)量人體相關(guān)部位壓力的醫(yī)療器械,例如,有創(chuàng)血壓(IBP)、顱內(nèi)壓(ICP)、腦灌注壓(CPP)、腹腔內(nèi)壓力(IAP)、膀胱內(nèi)壓力、子宮內(nèi)壓力等,本文帶大家了解有創(chuàng)壓力傳感器產(chǎn)品注冊(cè)要求。 時(shí)間:2022-12-10 14:52:53 瀏覽量:1485
  • 國(guó)家局:新冠病毒抗原檢測(cè)試劑注冊(cè)證有效期延長(zhǎng)半年 2022年12月08日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于延長(zhǎng)新冠病毒抗原檢測(cè)試劑注冊(cè)?證有效期的公告(2022年 第114號(hào))》,已獲準(zhǔn)注冊(cè)的新冠病毒抗原檢測(cè)試劑,其醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期在原有效期基礎(chǔ)上延長(zhǎng)6個(gè)月。 時(shí)間:2022-12-9 11:36:31 瀏覽量:1326

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