之前寫醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)的文章比較多，今天來(lái)寫一個(gè)關(guān)于免臨床試驗(yàn)產(chǎn)品的相關(guān)事項(xiàng)。對(duì)于免于臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑產(chǎn)品，不同的樣本類型應(yīng)如何進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)？一起看正文。

根據(jù)《免于臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》要求，如果待評(píng)價(jià)試劑包括幾種樣本類型，應(yīng)進(jìn)行樣本適用性研究。對(duì)于研究中顯示可比的樣本（如血清和血漿），可僅選擇一種樣本類型進(jìn)行方法學(xué)比對(duì)研究。對(duì)于研究中顯示不可比的樣本（如：血液和尿液樣本），應(yīng)根據(jù)本指導(dǎo)原則，各選擇不少于100例樣本，對(duì)每種樣本類型分別進(jìn)行方法學(xué)比對(duì)研究。（可比樣本，一般指：性能指標(biāo)相同、陽(yáng)性判斷值相同、預(yù)期人群一致、臨床意義相同。反之，則應(yīng)視為不可比樣本。）

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