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第二類獨(dú)立軟件注冊(cè)產(chǎn)品刪減部分非核心臨床功能是否需要補(bǔ)檢?
發(fā)布日期:2023-07-27 00:00瀏覽次數(shù):734次
作為醫(yī)療器械管理的第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品與常規(guī)醫(yī)療器械產(chǎn)品,因?yàn)榧扔熊浖膶傩杂忠獫M足醫(yī)療器械的要求,因此,咨詢到獨(dú)立軟件注冊(cè)相關(guān)問題的比較多。本文為大家介紹獨(dú)立軟件注冊(cè)產(chǎn)品刪減相關(guān)問題。

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第二類獨(dú)立軟件注冊(cè).jpg

第二類獨(dú)立軟件注冊(cè)產(chǎn)品刪減部分非核心臨床功能是否需要補(bǔ)檢?

對(duì)于第二類杜麗軟件注冊(cè)產(chǎn)品來說,軟件的優(yōu)化、調(diào)整、增加、刪減都是正常情況。那刪減部分非核心臨床功能是否需要補(bǔ)檢呢?則需要具體情況具體分析。如果刪減部分非核心臨床功能不影響醫(yī)療器械安全性與有效性,這種情況屬于輕微軟件更新,一般不需要補(bǔ)檢。如果刪減部分非核心臨床功能影響醫(yī)療器械安全性與有效性,則屬于重大軟件更新,這種情況一般需要進(jìn)行補(bǔ)檢。

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