醫(yī)療器械可用性工程文檔是近年全球主要醫(yī)療器械監(jiān)管組織提出的新要求，可用性工程就是“以用戶為中心”的設計，目的是增強醫(yī)療器械的可用性。本文為大家比較中國、美國、歐盟醫(yī)療器械可用性工程監(jiān)管要求。

中國、美國、歐盟醫(yī)療器械可用性工程監(jiān)管要求比較

我國先后于2020年5月、2023年10月針對醫(yī)療器械可用性工程指導原則兩次公開征求意見，并于2024年3月正式發(fā)布《醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導原則》。此外，我國前期已將IEC 62366：2007（注：該標準已廢止）等同轉化為YY/T 1474—2016；將IEC 60601-1-6：2013修改轉化為YY/T 9706.106—2021。

中美歐關于醫(yī)療器械可用性的監(jiān)管原則基本相同，均基于產品風險區(qū)分監(jiān)管要求，但在細節(jié)上存在差異。我國根據(jù)產品使用風險級別（高、中、低）區(qū)分可用性工程過程質控要求和注冊申報資料要求；美國根據(jù)產品有無關鍵任務情況區(qū)分注冊申報資料要求；歐盟未明確監(jiān)管原則，大體根據(jù)產品管理類別（與風險水平相關）區(qū)分注冊申報資料要求。

在用戶范圍方面，我國重點關注醫(yī)療用戶，暫不考慮安裝、維修等非醫(yī)療用戶，用戶范圍小于美歐。在操作任務方面，我國以關鍵任務為基礎，重點關注兼為常用任務、緊急任務的關鍵任務，操作任務分類較美歐更細致，但范圍較小，暫不包含安裝、維修等操作任務。在關鍵任務方面，我國僅考慮風險嚴重度，與美國相同，與歐盟存在差異。在可用性確認方面，我國的確認方式更為靈活，與歐盟類似，與美國略有不同。

整體而言，我國于2020年5月正式提出基于風險的可用性監(jiān)管方案，早于美國兩年多時間（2022年12月），同時監(jiān)管要求較歐盟更為細致明確。

如有醫(yī)療器械可用性工程文檔編制服務需求，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司聯(lián)絡，聯(lián)系人：葉工，電話：18058734169，微信同。