醫(yī)療器械注冊審評指導原則即是藥監(jiān)主管部門審評審批醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的參考依據(jù)，也是醫(yī)療器械注冊人規(guī)劃產(chǎn)品注冊、準備及申請醫(yī)療器械注冊的參考依據(jù)。本文為大家?guī)淼诙愑性瘁t(yī)療器械注冊時常用的通用指導原則，一起看正文。

第二類有源醫(yī)療器械注冊時常用的通用指導原則（截止2024.5.31）

（1）醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則（2022年修訂版）

（2）醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊審查指導原則（2022年修訂版）

（3）醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則（2022年修訂版）

（4）醫(yī)療器械生物學評價和審查指南

（5）醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則

（6）醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則

（7）有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導原則

（8）醫(yī)療器械產(chǎn)品受益-風險判定技術(shù)指導原則（2023修訂版）

（9）醫(yī)療器械安全和性能的基本原則

（10）列入免于臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術(shù)指導原則

（11）醫(yī)療器械臨床評價等同性論證技術(shù)指導原則

（12）醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則(2021年修訂版    

（13）醫(yī)療器械注冊申報臨床評價報告技術(shù)指導原則

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