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產(chǎn)品上市后的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是否需要備案？大家都知道注冊(cè)用途的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)需要到主管機(jī)構(gòu)備案，那么，從產(chǎn)品上市后的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是否需要備案呢？一起看正文。 時(shí)間:2023-6-15 17:38:13 瀏覽量:1375

透明質(zhì)酸鈉復(fù)合溶液臨床試驗(yàn)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)（征求意見(jiàn)稿）透明質(zhì)酸鈉類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品在婦科和美容科廣泛應(yīng)用。2023年5月17日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《透明質(zhì)酸鈉復(fù)合溶液臨床試驗(yàn)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)（征求意見(jiàn)稿）》，盡管是該產(chǎn)品的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批征求意見(jiàn)稿，但是仍然可以作為擬開(kāi)展透明質(zhì)酸鈉注冊(cè)產(chǎn)品做參考，特別是對(duì)于臨床試驗(yàn)受試者例數(shù)有了具體數(shù)字要求。 時(shí)間:2023-5-19 21:27:45 瀏覽量:1076

免臨床目錄醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品如何提交臨床評(píng)價(jià)資料？對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)并不是說(shuō)不需要開(kāi)展臨床評(píng)價(jià)，只是說(shuō)不需要采用醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的方式完成臨床評(píng)價(jià)。本文為大家介紹免臨床目錄醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品如何提交臨床評(píng)價(jià)資料。 時(shí)間:2023-5-14 21:19:45 瀏覽量:1048

第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)常見(jiàn)發(fā)補(bǔ)問(wèn)題對(duì)于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià)，包括免于開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)夸泝?nèi)的產(chǎn)品的書(shū)面評(píng)價(jià)，及不在免臨床目錄內(nèi)的產(chǎn)品的同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)，及醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)三種方式。本文從審評(píng)發(fā)補(bǔ)視角，來(lái)說(shuō)說(shuō)第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)常見(jiàn)不符合項(xiàng)。 時(shí)間:2023-5-9 20:07:23 瀏覽量:1045

對(duì)于免于臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑產(chǎn)品，不同的樣本類(lèi)型應(yīng)如何進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)？之前寫(xiě)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)的文章比較多，今天來(lái)寫(xiě)一個(gè)關(guān)于免臨床試驗(yàn)產(chǎn)品的相關(guān)事項(xiàng)。對(duì)于免于臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑產(chǎn)品，不同的樣本類(lèi)型應(yīng)如何進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)？一起看正文。 時(shí)間:2023-4-10 18:51:53 瀏覽量:949

慢性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)舉例慢性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是以完整、清醒的動(dòng)物為研究對(duì)象，在保持比較自然的外界環(huán)境條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。是生理學(xué)的研究方法之一。這種實(shí)驗(yàn)常需要預(yù)先進(jìn)行無(wú)菌外科手術(shù)，待手術(shù)創(chuàng)傷恢復(fù)后才能進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。慢性實(shí)驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)在于研究對(duì)象處于正常狀態(tài)下，所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果是在機(jī)體正常生理活動(dòng)狀態(tài)下獲得的，其結(jié)論可以用來(lái)分析整體動(dòng)物及各種生理活動(dòng)的調(diào)節(jié)機(jī)制;缺點(diǎn)是應(yīng)用范圍長(zhǎng)受限制。 時(shí)間:2023-3-31 0:00:00 瀏覽量:1414

急性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)舉例急性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是在動(dòng)物麻醉?xiàng)l件下對(duì)其某一功能系統(tǒng)或器官進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)，以此研究該系統(tǒng)或器官的功能或其對(duì)某種外加因素的反應(yīng)和反應(yīng)機(jī)制。急性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是在短時(shí)間內(nèi)對(duì)動(dòng)物生理活動(dòng)或?qū)ν饨绶磻?yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)通常是破壞性的、不可逆的，可能會(huì)造成實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的死亡。于此相對(duì)的是慢性實(shí)驗(yàn)，指在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)對(duì)動(dòng)物生理參數(shù)和反應(yīng)等的長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)和觀測(cè)。一般采取溫和的，非致死性的實(shí)驗(yàn)方法。動(dòng)物存活時(shí)間長(zhǎng)。 時(shí)間:2023-3-31 0:00:00 瀏覽量:1487

人工肩關(guān)節(jié)假體注冊(cè)有關(guān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)要求人工肩關(guān)節(jié)假體注冊(cè)通常包括肱骨部件（如肱骨頭、肱骨柄、肱骨襯墊、肱骨托）、關(guān)節(jié)盂部件（如肩盂襯墊、肩盂托、肩盂頭、固定螺釘），通常由鈷鉻鉬合金、鈦合金、超高分子量聚乙烯、陶瓷材料制成。根據(jù)《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》，屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，分類(lèi)編碼為13-04-03。本文來(lái)說(shuō)說(shuō)人工肩關(guān)節(jié)假體注冊(cè)有關(guān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?要求。 時(shí)間:2023-3-12 20:46:11 瀏覽量:1069

人工晶狀體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床試驗(yàn)要求人工晶狀體通常是由光學(xué)主體和支撐部分組成的光學(xué)鏡片，用于取代天然晶狀體的光學(xué)功能。人工晶狀體在我國(guó)屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，分類(lèi)編碼為16-07-01，本文為大家介紹人工晶狀體注冊(cè)時(shí)，對(duì)于臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)要求。 時(shí)間:2023-3-8 20:22:33 瀏覽量:1171

透明質(zhì)酸鈉類(lèi)面部注射填充材料臨床試驗(yàn)時(shí)間、費(fèi)用和要求近些年問(wèn)到透明質(zhì)酸鈉類(lèi)面部注射填充材料產(chǎn)品注冊(cè)要多少時(shí)間、多少費(fèi)用，有什么要求等事項(xiàng)的客戶(hù)較多?？紤]到對(duì)于此類(lèi)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)間、費(fèi)用和要求的關(guān)鍵都是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，因此，本文為大家介紹透明質(zhì)酸鈉類(lèi)面部注射填充材料臨床試驗(yàn)時(shí)間、費(fèi)用和要求。 時(shí)間:2023-3-7 0:00:00 瀏覽量:1236

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是否需針對(duì)同一注冊(cè)單元所有型號(hào)規(guī)格進(jìn)行試驗(yàn)？我們知道醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)可以選擇同一注冊(cè)單元的典型型號(hào)覆蓋不同規(guī)格型號(hào)，再檢驗(yàn)不同規(guī)格型號(hào)的不能覆蓋的差異部分。對(duì)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?來(lái)說(shuō)，可以使用典型型號(hào)覆蓋嗎，是否必須同一注冊(cè)單元下的所有規(guī)格型號(hào)都需要開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)？一起來(lái)了解要求。 時(shí)間:2023-3-5 19:06:16 瀏覽量:1136

創(chuàng)面敷料類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)采用同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)注意事項(xiàng) 對(duì)于醫(yī)療器械同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)，有源醫(yī)療器械采用同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)相對(duì)更容易一些，但無(wú)源醫(yī)療器械處采用同品種比對(duì)完成臨床評(píng)價(jià)并非絕無(wú)勝算。一起來(lái)看看創(chuàng)面敷料類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)，采用同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)注意事項(xiàng)。 時(shí)間:2023-3-4 13:06:49 瀏覽量:1318

HIV自測(cè)產(chǎn)品在歐盟開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)要求盡管近期有看到個(gè)例艾滋病患者治愈的報(bào)告，但相比全球超過(guò)3840萬(wàn)例HIV感染者，其中包括170萬(wàn)名兒童這么龐大的群體。至今2-3例各種機(jī)緣巧合治愈的病例不足以說(shuō)明問(wèn)題。預(yù)防及艾滋病毒（HIV）檢測(cè)是艾滋病毒預(yù)防、治療、護(hù)理和支持公眾事業(yè)的重要途徑。本文為大家介紹HIV自測(cè)產(chǎn)品在歐盟開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)要求。 時(shí)間:2023-3-2 22:51:24 瀏覽量:1005

涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法（國(guó)衛(wèi)科教發(fā)〔2023〕4號(hào)） 2023年02月27日，科技教育司官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于印發(fā)涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法的通知》，《涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》已經(jīng)國(guó)家科技倫理委員會(huì)審議通過(guò)。 時(shí)間:2023-2-28 10:49:08 瀏覽量:6825

丙型肝炎病毒核糖核酸測(cè)定試劑臨床試驗(yàn)如何覆蓋不同型別？體外診斷試劑臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)相對(duì)復(fù)雜，執(zhí)行相對(duì)簡(jiǎn)單，統(tǒng)計(jì)相對(duì)復(fù)雜。對(duì)于體外診斷試劑臨床試驗(yàn)?設(shè)計(jì)來(lái)說(shuō)，參看相關(guān)文件及國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的相關(guān)指導(dǎo)、指引文件特別重要，一起來(lái)看看在西方情人節(jié)這天，藥監(jiān)總局發(fā)布的有關(guān)丙型肝炎病毒核糖核酸測(cè)定試劑臨床試驗(yàn)相關(guān)指導(dǎo)。 時(shí)間:2023-2-14 20:26:38 瀏覽量:952

創(chuàng)新器械心磁圖儀醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審評(píng)摘要創(chuàng)新醫(yī)療器械通常就意味著要開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，近日，浙江省藥監(jiān)局公開(kāi)了創(chuàng)新器械心磁圖儀產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)報(bào)告，借這個(gè)難得的機(jī)會(huì)，一起來(lái)了解創(chuàng)新器械心磁圖儀醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審評(píng)情況。 時(shí)間:2023-2-13 0:00:00 瀏覽量:1105

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)可只在一家醫(yī)院進(jìn)行嗎？大家熟知的，是二類(lèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)需要在2家及以上有資質(zhì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展，三類(lèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?需要在3家及以上臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開(kāi)展。這個(gè)是強(qiáng)制要求嗎？醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)可只在一家醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行嗎？一起來(lái)看本文。 時(shí)間:2023-2-3 0:00:00 瀏覽量:1397

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)優(yōu)秀CRA的技能進(jìn)階 CRA是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理的關(guān)鍵角色之一，對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管控崗位來(lái)說(shuō)，從CRA晉升到SCA，再到PM是常見(jiàn)晉升之路，本文說(shuō)說(shuō)CRA的技能進(jìn)階。 時(shí)間:2023-2-1 9:56:30 瀏覽量:1928

多中心醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)有什么優(yōu)點(diǎn)？多中心臨床試驗(yàn)是指有多名研究者在不同的研究機(jī)構(gòu)內(nèi)參加并按同一試驗(yàn)方案要求用相同的方法同步進(jìn)行的臨床試驗(yàn)，本文帶大家一起了解多中心醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?有什么優(yōu)點(diǎn)。 時(shí)間:2023-1-24 11:52:02 瀏覽量:1087

《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》（2023年第15號(hào)）為進(jìn)一步規(guī)范藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證和監(jiān)督管理工作，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》，辦法自2023年7月1日起施行。 時(shí)間:2023-1-20 10:28:28 瀏覽量:1837