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醫(yī)療器械注冊(cè)變更辦理流程醫(yī)療器械注冊(cè)變更是指已注冊(cè)的第二類、第三類醫(yī)療器械，醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件載明的內(nèi)容發(fā)生變化，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)注冊(cè)變更，并按照相關(guān)要求提交申報(bào)資料。 時(shí)間:2019-5-16 0:00:00 瀏覽量:8275

各省醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)所排隊(duì)時(shí)間統(tǒng)計(jì)表（最新）醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)，是指醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的檢驗(yàn)。我國醫(yī)療器械法規(guī)體系中多部行政規(guī)范性文件均明確規(guī)定了注冊(cè)檢驗(yàn)的相關(guān)內(nèi)容，注冊(cè)檢驗(yàn)樣品的生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求，注冊(cè)檢驗(yàn)合格的方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)或者申請(qǐng)注冊(cè)。 時(shí)間:2019-5-15 21:39:13 瀏覽量:5813

國家局發(fā)布《有源醫(yī)療器械使用期限注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》有源醫(yī)療器械使用期限是指由醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人/注冊(cè)人通過風(fēng)險(xiǎn)管理保證產(chǎn)品安全有效使用的期限，在該期限內(nèi)產(chǎn)品能夠維持其適用范圍。 時(shí)間:2019-5-14 0:00:00 瀏覽量:11599

醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)許可將迎來重大改革從國家市場監(jiān)管總局官網(wǎng)獲悉，市場監(jiān)管總局近日發(fā)布關(guān)于對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定改革措施文件公開征求意見的公告。本次公告共發(fā)布了《關(guān)于進(jìn)一步推進(jìn)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)許可改革工作的通知（征求意見稿）》和《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定告知承諾管理辦法（征求意見稿）》（見第2條推文），現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。 時(shí)間:2019-5-13 22:22:05 瀏覽量:4342

武漢市獲得創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)證最高可獲1000萬獎(jiǎng)勵(lì) 近日，武漢市人民政府發(fā)布《關(guān)于支持大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的意見》?！兑庖姟诽岢?，對(duì)企業(yè)自主研發(fā)并在該市實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的生物醫(yī)藥與醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品，將按照完成產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)或者獲得醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)批件、獲得注冊(cè)申請(qǐng)受理書、獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證等階段，分步給予獎(jiǎng)勵(lì)，最高可獲1000萬獎(jiǎng)勵(lì)。 時(shí)間:2019-5-12 0:00:00 瀏覽量:4397

醫(yī)療器械注冊(cè) 之《一次性使用皮膚縫合器注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2019年修訂）》為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局于2019年4月11日發(fā)布了《一次性使用皮膚縫合器注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2018年修訂）》。 時(shí)間:2019-5-11 0:00:00 瀏覽量:3138

進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)系列之六——進(jìn)口醫(yī)療器械的臨床要求醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是醫(yī)療器械注冊(cè)進(jìn)程中資金和時(shí)間耗費(fèi)較多的程序，是醫(yī)療器械立項(xiàng)必須前置充分考慮的事項(xiàng)。進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)是否能豁免臨床試驗(yàn)？這是一個(gè)要個(gè)案討論的問題。證標(biāo)客為您從本源上解讀進(jìn)口醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)事項(xiàng)。 時(shí)間:2019-5-11 16:33:34 瀏覽量:3412

日本醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批機(jī)構(gòu)PMDA簡介 PMDA 全稱為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，其日語名稱翻譯為“獨(dú)立行政法人醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)”, 是厚生勞動(dòng)省醫(yī)藥食品局所管轄的獨(dú)立行政法人。PMDA 的業(yè)務(wù)主要包括審查、安全對(duì)策、健康損害救濟(jì)三大板塊。 時(shí)間:2019-5-10 0:00:00 瀏覽量:6393

進(jìn)口醫(yī)療注冊(cè)系列之五——進(jìn)口醫(yī)療器械的檢驗(yàn)要求很多人對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品是否需要在中國境內(nèi)檢測(cè)存有疑問，因?yàn)檫M(jìn)口產(chǎn)品在其生產(chǎn)國或注冊(cè)國已經(jīng)檢測(cè)過了，有國外的檢測(cè)報(bào)告，那么在中國還需要重新做檢測(cè)嗎？ 時(shí)間:2019-5-10 0:00:00 瀏覽量:5628

亞太部分國家和地區(qū)醫(yī)療器械注冊(cè)指南全球醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展，為醫(yī)療器械質(zhì)量管理和有效監(jiān)管帶來了全新的挑戰(zhàn)。通過對(duì)醫(yī)療器械的有限監(jiān)督管理，最大限度地控制醫(yī)療器械的潛在風(fēng)險(xiǎn)以及保證醫(yī)療器械安全有效，是世界各國都非常關(guān)注的問題。 時(shí)間:2019-5-9 0:00:00 瀏覽量:6466

全國醫(yī)械抽檢開始了 5月6日國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)2019年國家醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品檢驗(yàn)方案的通知》（下稱《通知》），向各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局印發(fā)2019年國家醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品檢驗(yàn)方案。意味著，根據(jù)此前國家藥監(jiān)局印發(fā)的《國家藥監(jiān)局關(guān)于開展2019年國家醫(yī)療器械抽檢工作的通知》要求，2019醫(yī)療器械抽檢工作全面啟動(dòng)。 時(shí)間:2019-5-9 0:00:00 瀏覽量:2440

醫(yī)療器械注冊(cè)發(fā)生變化時(shí)，何種情況需對(duì)其生物安全性進(jìn)行重新評(píng)價(jià)？第二類、第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)，經(jīng)檢測(cè)符合適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)后，方可用于臨床試驗(yàn)或者申請(qǐng)注冊(cè)。 時(shí)間:2019-5-8 22:09:48 瀏覽量:2447

醫(yī)療器械注冊(cè)總共需要花費(fèi)多少時(shí)間和費(fèi)用？對(duì)于初創(chuàng)企業(yè)而言，醫(yī)療器械產(chǎn)品從研發(fā)設(shè)計(jì)階段到走向消費(fèi)市場，至少應(yīng)經(jīng)歷醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)、醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請(qǐng)等過程。 時(shí)間:2019-5-7 0:00:00 瀏覽量:9465

進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)系列之四——進(jìn)口注冊(cè)提交的資料要求進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)提交的資料與境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)資料要求基本相同，不同之處在于多了對(duì)代理人的要求。 時(shí)間:2019-5-7 13:48:59 瀏覽量:2441

第三類醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)的注意事項(xiàng) 自醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)免費(fèi)以后，對(duì)各大企業(yè)來說喜憂半摻。一方面是節(jié)省了檢測(cè)所需的費(fèi)用，另一方面卻是免費(fèi)檢測(cè)帶來的各大檢測(cè)所送檢量增加，檢測(cè)積壓，排隊(duì)周期變長的問題。在總局的監(jiān)督下，各大檢測(cè)所對(duì)送檢過程、送檢資料等進(jìn)行了調(diào)整，以達(dá)到緩解檢測(cè)壓力，規(guī)范檢測(cè)流程的目的。 時(shí)間:2019-5-6 23:00:20 瀏覽量:6813

醫(yī)療器械注冊(cè) 之說明書更改醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽是反映醫(yī)療器械安全有效和主要技術(shù)特征等基本信息的載體。醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位更多地關(guān)注器械的質(zhì)量控制，而忽略醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽的相關(guān)規(guī)定。說明書和標(biāo)簽的不規(guī)范標(biāo)注，會(huì)給醫(yī)療器械使用者帶來較多的風(fēng)險(xiǎn)，影響人民群眾的用械安全;同時(shí)，器械生產(chǎn)經(jīng)營使用單位也會(huì)因說明書和標(biāo)簽不規(guī)范受到處罰。 時(shí)間:2019-5-6 0:12:58 瀏覽量:8922

進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)流程進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)的流程和境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)除了一些細(xì)微差別外，流程大致相同。這里我們針對(duì)的進(jìn)口第二類和第三類醫(yī)療器械的注冊(cè)，進(jìn)口第一類醫(yī)療器械是在國家藥品監(jiān)督管理局直接進(jìn)行備案即可，在此不做贅敘。我們用流程圖的方式梳理一下進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)流程，簡單明了，易于理解。 時(shí)間:2019-5-5 19:28:13 瀏覽量:3040

醫(yī)療器械注冊(cè) 之牙科種植體（系統(tǒng)）注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《牙科種植體（系統(tǒng)）注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2016年修訂版）》。 時(shí)間:2019-5-4 20:10:07 瀏覽量:5112

進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)系列之二——進(jìn)口注冊(cè)代理人我們?cè)谏弦黄哆M(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)的條件》一文中了解到了只有在國外注冊(cè)過且在有效期內(nèi)的產(chǎn)品才能申請(qǐng)進(jìn)口注冊(cè)。那么接下來的問題是由誰來負(fù)責(zé)申請(qǐng)進(jìn)口注冊(cè)？境外的企業(yè)能直接在中國境內(nèi)申請(qǐng)進(jìn)口注冊(cè)嗎？自然人可以作為代理人嗎？ 時(shí)間:2019-5-3 11:11:44 瀏覽量:11538

進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)的首要條件是什么？中國是世界上最多人口的國家，是全球最大的醫(yī)療器械新興市場之一，全球資本及優(yōu)質(zhì)醫(yī)療器械服務(wù)商紛紛加大對(duì)中國醫(yī)療器械市場的關(guān)注和投入。經(jīng)常會(huì)有人打電話咨詢，說他們有一個(gè)進(jìn)口產(chǎn)品，能不能在中國做注冊(cè)。相信很多進(jìn)口代理商都有這樣的疑問，接下來我為大家詳細(xì)解釋一下什么是進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)？進(jìn)口注冊(cè)的首要條件是什么？ 時(shí)間:2019-5-3 10:54:03 瀏覽量:2896