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  • 醫(yī)療器械臨床試驗審批產(chǎn)品目錄調(diào)整的思考 臨床評價是醫(yī)療器械安全性和有效性評價的一個重要方面。醫(yī)療器械臨床試驗是臨床評價的途徑之一，目前經(jīng)臨床試驗批準(zhǔn)的申請數(shù)量約占總數(shù)的10%，其中需要臨床試驗審批的占比則更低。本文將對需進行臨床試驗審批產(chǎn)品目錄調(diào)整的背景、內(nèi)容和目標(biāo)開展討論。 時間:2022-1-10 15:40:13 瀏覽量:2037
  • 體外診斷試劑臨床試驗對于倫理有何要求？ 體外診斷試劑臨床試驗對于倫理有何要求？ 時間:2021-12-27 16:33:39 瀏覽量:1774
  • 同品種比對臨床評價時，如何選擇同品種醫(yī)療器械？ 2018年開始，我寫了許多推介醫(yī)療器械同品種比對臨床評價方面的文章，從各個維度介紹同品種比對這個極具特色的臨床評價方式。今天，特地選了個湖光倒影的插圖，說說如何選擇同品種醫(yī)療器械。 時間:2021-12-23 13:36:59 瀏覽量:2107
  • 提交體外診斷試劑臨床評價資料時，應(yīng)注意什么？ 說到體外診斷試劑臨床評價，大家可能首先想到的是體外診斷試劑臨床試驗，當(dāng)然，也還包括免臨床試驗體外診斷試劑臨床評價。本文從提交體外診斷試劑臨床評價資料角度，說說注意事項。 時間:2021-12-14 11:49:36 瀏覽量:1853
  • 體外診斷試劑臨床試驗受試者入組排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)如何制定？ 體外診斷試劑臨床試驗設(shè)計關(guān)鍵要素系列討論之一受試者入組排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)如何制定，入排除標(biāo)準(zhǔn)既要符合GCP原則，又要考慮試驗過程的遵循性和研究目的和要求，良好的試驗設(shè)計是試驗科學(xué)性和有效性的前提，是試驗取得預(yù)期目的和實驗符合藥監(jiān)要求的保證。 時間:2021-12-12 15:38:02 瀏覽量:2535
  • 抗腫瘤藥物的非原研伴隨診斷試劑臨床試驗注冊審查指導(dǎo)原則（2021年第95號） 2021年12月1日，藥監(jiān)總局發(fā)布《抗腫瘤藥物的非原研伴隨診斷試劑臨床試驗注冊審查指導(dǎo)原則（2021年第95號）》，詳見正文。 時間:2021-12-4 14:04:51 瀏覽量:2263
  • 呼吸機同品種臨床評價注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿） ?為進一步明確呼吸機臨床評價資料的審評要求，統(tǒng)一審評尺度，2021年11月30日，藥監(jiān)總局編制形成了《呼吸機同品種臨床評價注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，并面向公眾公開征求意見。 時間:2021-12-1 9:49:33 瀏覽量:2312
  • 醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)遞交要求注冊審查指導(dǎo)原則（2021年第91號） 醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)遞交要求注冊審查指導(dǎo)原則 時間:2021-11-27 0:00:00 瀏覽量:3090
  • 體外診斷試劑臨床試驗數(shù)據(jù)遞交要求注冊審查指導(dǎo)原則（2021年第91號） 體外診斷試劑臨床試驗數(shù)據(jù)遞交要求注冊審查指導(dǎo)原則 時間:2021-11-27 14:57:25 瀏覽量:3153
  • 醫(yī)療器械動物試驗設(shè)計、決策和質(zhì)量 為貫徹落實《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》總體要求，減少不必要的動物試驗數(shù)量，指導(dǎo)申請人在最小負(fù)擔(dān)下更高質(zhì)量地開展動物試驗研究，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心成立了動物試驗研究專項工作組，組織編寫了《醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導(dǎo)原則第一部分：決策原則（2021年修訂版）》。 時間:2021-11-3 17:01:30 瀏覽量:1919
  • 申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證倉庫需要安裝門禁系統(tǒng)嗎 我們知道，銷售第三類醫(yī)療器械企業(yè)需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可?證，需要符合經(jīng)營管理辦法及經(jīng)營活動的場地和倉庫。由于醫(yī)療器械經(jīng)營許可證歸所在地市市場監(jiān)督管理局審批，各地對經(jīng)營法規(guī)的理解和應(yīng)用存在差異。 時間:2021-10-31 21:53:04 瀏覽量:2207
  • 銷售采血針需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？不一定！ 采血針銷售需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？這個問題說需要或者不需要都不準(zhǔn)確，采血針預(yù)期用途不同，產(chǎn)品的管理類別可能是二類或者三類醫(yī)療器械，因此，是需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證還是第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，需要視具體情況而定。 時間:2021-10-27 9:53:25 瀏覽量:3695
  • 淺談高通量基因測序儀器臨床評價 目前基于大規(guī)模平行測序的高通量測序技術(shù)發(fā)展迅猛。不同于大多數(shù)體外診斷技術(shù)只能檢測到單一或確定的幾個指標(biāo)來診斷一種或幾種特定的疾病狀態(tài)，高通量測序技術(shù)（Next Generation Sequencing，下文簡稱NGS）能夠檢測到人類基因組中超過30億個堿基，并由此識別出個體可能擁有的大約300萬種遺傳變異。采用同品種比對完成醫(yī)療器械注冊的企業(yè)占有相當(dāng)比例。 時間:2021-10-25 8:41:01 瀏覽量:2164
  • 決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（2021年第73號） 2021年9月28日，藥監(jiān)總局發(fā)布《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（2021年第73號）》，從文件標(biāo)題，也能感受到我國藥監(jiān)監(jiān)管部分的務(wù)實、接地氣。具體內(nèi)容詳見正文。 時間:2021-9-29 0:00:00 瀏覽量:2894
  • 醫(yī)療器械臨床評價等同性論證技術(shù)指導(dǎo)原則（2021年第73號） 對于醫(yī)療器械同品種比對臨床評價應(yīng)用，企業(yè)問的最多的是能不能確保同品種比對臨床評價通過審評?！夺t(yī)療器械臨床評價等同性論證技術(shù)指導(dǎo)原則（2021年第73號）》的發(fā)布，能幫助我們提供確信。 時間:2021-9-29 9:58:47 瀏覽量:3866
  • 2021年最免于臨床試驗體外診斷試劑目錄 2021年9月18日，為做好醫(yī)療器械注冊管理工作，根據(jù)《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第48號），國家藥監(jiān)局組織制定了免于臨床試驗體外診斷試劑目錄，藥監(jiān)總局發(fā)布關(guān)于發(fā)布免于臨床試驗體外診斷試劑目錄的通告（2021年第70號），自2021年10月1日起施行。 時間:2021-9-18 23:58:41 瀏覽量:2477
  • 2021年最新免于臨床評價醫(yī)療器械目錄 2021年9月18日，為做好醫(yī)療器械注冊管理工作，根據(jù)《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第48號），國家藥監(jiān)局組織制定了免于臨床試驗體外診斷試劑目錄，發(fā)布藥監(jiān)總局發(fā)布關(guān)于發(fā)布免于臨床試驗體外診斷試劑目錄的通告（2021年第70號），自2021年10月1日起施行。 時間:2021-9-18 0:00:00 瀏覽量:3744
  • 兩個醫(yī)療器械臨床試驗因真實性問題被罰 2021年9月6日至9日期間，北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布兩則有關(guān)醫(yī)療器械臨床試驗?真實性問題處罰公告，所謂真實性問題，換個詞就是造假。所以，同志們一定要清楚，要牢記，藥監(jiān)及市監(jiān)層面，真實性問題是原則性問題。 時間:2021-9-11 12:44:14 瀏覽量:2834
  • 血管內(nèi)導(dǎo)管產(chǎn)品同品種對比中一些常見情形舉例 對于醫(yī)療器械注冊項目來說，同品種比對臨床評價方式是多數(shù)情況我們建議采用的方式，有比臨床試驗更好的時效和成本節(jié)約。 時間:2021-9-9 0:00:00 瀏覽量:3536
  • 醫(yī)療器械同品種比對臨床評價的步驟 相比醫(yī)療器械臨床試驗，醫(yī)療器械同品種比對臨床評價方式，無論是在時間還是費用方面，都具有巨大優(yōu)勢，因此，同品種比對臨床評價方式在近三年越來越廣泛的應(yīng)用。杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司是國內(nèi)最早開展同品種比對臨床評價的機構(gòu)之一，根據(jù)我們多年的執(zhí)業(yè)經(jīng)歷，將同品種比對臨床評價的步驟總體歸結(jié)為如下四步： 時間:2021-9-3 20:23:37 瀏覽量:3255

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