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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證樣本對于三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)來說，取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是經(jīng)營必備條件；對于二類醫(yī)療器械經(jīng)營公司來說，則只需辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案。我們一起來認識一下證書樣本。 時間:2019-9-16 18:37:25 瀏覽量:8152

寧波辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證對人員的要求寧波是浙江對醫(yī)療器械經(jīng)營許可審批最嚴格的城市之一，在寧波辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的前置條件，對于企業(yè)來說，申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證至少需要幾個人，人員有什么要求？ 時間:2019-9-15 20:00:36 瀏覽量:2360

網(wǎng)上銷售醫(yī)療器械需要滿足的要求網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械已成為醫(yī)療器械經(jīng)營公司的常規(guī)銷售手段，企業(yè)取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證后，還需要滿足什么條件才可以在網(wǎng)上銷售醫(yī)療器械呢？ 時間:2019-9-11 19:00:28 瀏覽量:4546

辦理體外診斷試劑醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的特殊要求體外診斷試劑產(chǎn)品是一類特殊的醫(yī)療器械，對溫度及其敏感，生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)在生產(chǎn)、加工、儲存、運輸各環(huán)節(jié)都必須要確保產(chǎn)品處于適宜的溫度環(huán)境中，因此，在體外診斷試劑經(jīng)營公司辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證時，都對冷庫及冷鏈運輸提出明確要求。 時間:2019-9-9 23:45:02 瀏覽量:4803

溫州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證常見問題溫州是浙江省醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)管最嚴格的地區(qū)之一，在醫(yī)療器械經(jīng)營許可辦理流程中與浙江其它地區(qū)存在較大差異，合規(guī)取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及合規(guī)經(jīng)營是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須事項。經(jīng)常碰到客戶對辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理條件存在先入為主的誤區(qū)，在此為您解惑。 時間:2019-9-8 0:00:00 瀏覽量:3011

寧波辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證常見問題寧波是浙江省醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)管最嚴格的地區(qū)之一，合規(guī)取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及合規(guī)經(jīng)營是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須事項。經(jīng)常碰到客戶對辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理條件存在先入為主的錯誤認知，在此為您解惑。 時間:2019-9-7 8:04:45 瀏覽量:2763

杭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證常見問題在與客戶交流過程中，經(jīng)常碰到客戶對辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理條件存在先入為主的錯誤認知。自2014年之后，醫(yī)療行業(yè)監(jiān)管法規(guī)體系逐步完善，并且變化頻繁。在此，就幾個常見誤區(qū)為您答疑。 時間:2019-9-6 9:15:22 瀏覽量:2237

干貨丨醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)規(guī)避監(jiān)管風險時不能忽視的七大重點——職責與制度（一）根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》。其中，一些重點條款需要醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)嚴格遵守，否則，或?qū)⒚媾R限期整改、停產(chǎn)的處罰。 時間:2019-9-4 23:40:05 瀏覽量:3073

藥店經(jīng)營二類醫(yī)療器械：當場申請，即可拿證 2017年，國家食品藥品監(jiān)督管理總局曾發(fā)布《總局關于醫(yī)療器械經(jīng)營備案有關事宜的公告》(以下簡稱《公告》)，《公告》明確，按照國務院簡政放權、放管結合、優(yōu)化服務的要求，為方便醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)辦理備案、提高工作效率，CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提交的備案資料，優(yōu)化辦理程序。 時間:2019-9-2 22:41:10 瀏覽量:3941

杭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證對人員的要求辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的前置條件，對于企業(yè)來說，申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證至少需要幾個人，人員有什么要求？ 時間:2019-8-31 15:32:05 瀏覽量:2530

醫(yī)療器械經(jīng)營許可之冷庫有什么要求體外診斷試劑辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理過程中有一些特殊要求，特別是有關冷庫的要求是很多客戶常問到的問題，證標客就此為您解讀。 時間:2019-8-29 20:43:33 瀏覽量:8335

辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)常出現(xiàn)的幾個誤區(qū)和注意要點辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的基本要求是場地，要求必須有辦公地點和倉庫，不同的種類辦公地點和倉庫的面積要求也不同。還有一個比較重要的要求就是要有醫(yī)療器械相關專業(yè)的人員，比如臨床，醫(yī)療專業(yè)，計算機等專業(yè)。人員不可隨便找找，在辦理許可證的時候是要約談的，起碼的要了解醫(yī)療器械質(zhì)量管理和產(chǎn)品屬性，說的上來你們是做啥的。而且每年都會抽查，因此各位老板們一定要注意。 時間:2019-8-19 22:48:09 瀏覽量:2396

醫(yī)療器械GSP軟件是什么？醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)必須使用嗎？根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第三十條　第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)，應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵經(jīng)營第一類、第二類醫(yī)療器械的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)。 時間:2019-8-18 17:17:36 瀏覽量:4062

浙江：全方位強化醫(yī)療器械監(jiān)管守牢安全底線浙江省作為我國醫(yī)療器械大省，有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)1333家，其中第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)165家，第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)682家，第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)486家；已注冊（備案）產(chǎn)品10403個，其中第三類產(chǎn)品641個，第二類產(chǎn)品4442個，第一類產(chǎn)品5320個。醫(yī)療器械經(jīng)營許可和備案企業(yè)3萬余家。浙江省藥品監(jiān)管局忠誠履行醫(yī)療器械監(jiān)管職責，全方位強化醫(yī)療器械監(jiān)管，努力守牢醫(yī)療器械安全底線。 時間:2019-8-17 0:00:00 瀏覽量:2224

警示：天津某大藥房違規(guī)經(jīng)營第三類醫(yī)療器械面臨5-10萬元罰款二類醫(yī)療器械銷售必須取得二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，三類醫(yī)療器械銷售必須取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是我國法規(guī)明確規(guī)定的內(nèi)容，未取得經(jīng)營許可相關證件則是違規(guī)銷售，將面臨相關處罰。近日，天津市一家企業(yè)因無證銷售違規(guī)被處罰。 時間:2019-8-17 20:47:12 瀏覽量:4097

醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案憑證怎么辦？醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售是常見的醫(yī)療器械經(jīng)營形式之一，經(jīng)常有客戶朋友詢問醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案憑證怎么辦理？證標客為您答疑解惑： 時間:2019-8-16 15:41:49 瀏覽量:3972

醫(yī)療器械經(jīng)營許可 - 2018年我國體外診斷行業(yè)主管部門、監(jiān)管體制、主要法規(guī)及政策分析體外診斷，即IVD(In Vitro Diagnosis)，是指在人體之外，通過使用體外檢測試劑、儀器等對人體樣本(血液、體液、組織等)進行檢測與校驗，而獲取臨床診斷信息，進而對疾病進行預防、診斷、治療檢測、后期觀察、健康評價、遺傳疾病的過程。體外診斷行業(yè)屬于醫(yī)藥生物行業(yè)。 時間:2019-8-13 0:07:34 瀏覽量:3938

浙江省藥監(jiān)局發(fā)布2018年醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)飛行檢查情況通報為加強醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督管理，省局2018年組織對省內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)飛行檢查，根據(jù)檢查情況，發(fā)布了督查通報。 時間:2019-8-12 0:33:10 瀏覽量:2202

醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)需具備什么條件？ ?在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理，應當遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）。從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動，應當有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的經(jīng)營場所和貯存條件以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機構或者人員。 時間:2019-8-10 20:40:51 瀏覽量:5948

醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)注意了：【北京】印發(fā)《北京市體外診斷試劑專項檢查實施方案》醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)注意了：為加強北京市體外診斷試劑監(jiān)管，進一步規(guī)范我市體外診斷試劑注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用秩序，嚴厲打擊違法違規(guī)行為，經(jīng)研究決定，北京市藥監(jiān)局、市衛(wèi)健委自即日起至2019年10月底在全市范圍內(nèi)開展體外診斷試劑專項檢查。 時間:2019-8-9 0:33:23 瀏覽量:3028