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醫(yī)療器械注冊之《宮內節(jié)育器注冊技術審查指導原則》近日，為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定和發(fā)布了《合成樹脂牙注冊技術審查指導原則》《宮內節(jié)育器注冊技術審查指導原則》《植入式給藥裝置注冊技術審查指導原則》。? 時間:2019-5-31 16:38:55 瀏覽量:2528

上海浦東新區(qū)怎么辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證？浦東新區(qū)位于上海市東部，因地處黃浦江東而得名，如今浦東新區(qū)各個行業(yè)都發(fā)展的不錯，在上海經(jīng)濟產(chǎn)值中占重比，也吸引了很多人把公司開在浦東新區(qū)，包括醫(yī)療器械這一類的公司也在浦東新區(qū)設立的也比較多。 時間:2019-5-30 23:56:52 瀏覽量:2881

醫(yī)療器械注冊管理應妥善處理好哪些關系呢？保障醫(yī)療器械的安全、有效是醫(yī)療器械監(jiān)督管理的工作目標，也是政府部門實現(xiàn)執(zhí)政為民的必然要求。醫(yī)療器械注冊管理是醫(yī)療器械產(chǎn)品上市的入口，也是監(jiān)督管理體系的源頭環(huán)節(jié)，因此保障上市醫(yī)療器械的安全、有效同樣也是醫(yī)療器械注冊管理的核心理念。 時間:2019-5-30 23:48:12 瀏覽量:2790

醫(yī)療器械臨床試驗常見問題官方解讀本文匯總了國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）及醫(yī)療器械技術審評中心（CMDE）近年關于醫(yī)療器械臨床試驗（體外診斷產(chǎn)品）常見問題的官方權威解答。 時間:2019-5-30 0:00:00 瀏覽量:3421

醫(yī)療器械臨床試驗的流程是什么？醫(yī)療器械臨床試驗是指：獲得醫(yī)療器械臨床試驗資格的醫(yī)療機構(以下稱醫(yī)療機構)對申請注冊的醫(yī)療器械在正常使用條件下的安全性和有效性按照規(guī)定進行試用或驗證的過程。醫(yī)療器械臨床試驗的目的是評價受試產(chǎn)品是否具有預期的安全性和有效性。 時間:2019-5-29 23:01:44 瀏覽量:3888

醫(yī)療器械維修和服務是否需要辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，目前經(jīng)營一類產(chǎn)品是不需要辦理醫(yī)療器械器經(jīng)營許可證的，經(jīng)營二類產(chǎn)品是需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，經(jīng)營三類產(chǎn)品才是辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 時間:2019-5-29 0:00:00 瀏覽量:21924

2019年4月NMPA共批準97個醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品 2019年4月，國家藥品監(jiān)督管理局共批準醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品97個。其中，境內第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品52個，進口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品26個，進口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品18個，港澳臺1個。 時間:2019-5-29 0:00:00 瀏覽量:4400

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證應該怎樣辦理？醫(yī)療器經(jīng)營許可證辦理難是很正常的現(xiàn)象；我國醫(yī)療器械種類多、跨度大，小到壓舌板、口罩，大到核磁共振儀器等各種類型的診療設備，各種產(chǎn)品風險差異大，既有直接影響生命安全的植入性器械，也有對身體健康沒有直接影響的輔助器械。國家為了保證醫(yī)療器械產(chǎn)品的質量及安全，提高醫(yī)療單位使用醫(yī)療器械安全責任意識、質量意識、風險意識和對醫(yī)療器械風險的控制、降低、消除能力，加大了對醫(yī)療器械單位的監(jiān)管力度。 時間:2019-5-28 0:00:00 瀏覽量:3028

臨床試驗機構方面在醫(yī)療器械臨床試驗中存在的問題與建議通過對山東省內申辦方二類醫(yī)療器械臨床試驗的監(jiān)督抽查，發(fā)現(xiàn)存在臨床試驗過程不規(guī)范、個別真實性和一系列規(guī)范性問題，需要臨床試驗機構和研究者形成統(tǒng)一共識，重視臨床試驗的發(fā)展，重視法律法規(guī)的規(guī)范執(zhí)行，保證臨床試驗用樣本真實性、有效性。 時間:2019-5-28 23:34:46 瀏覽量:3309

如何編寫醫(yī)療器械注冊說明書說明書是指由醫(yī)療器械注冊人或者備案人制作，隨產(chǎn)品提供給用戶，涵蓋該產(chǎn)品安全有效的基本信息，用以指導正確安裝、調試、操作、使用、維護、保養(yǎng)的技術文件。 時間:2019-5-28 23:15:53 瀏覽量:3898

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證審批流程我國醫(yī)療器械種類多、跨度大，小到壓舌板、口罩，大到核磁共振儀器等各種類型的診療設備，各種產(chǎn)品風險差異大，既有直接影響生命安全的植入性器械，也有對身體健康沒有直接影響的輔助器械。國家為了保證醫(yī)療器械產(chǎn)品的質量及安全，提高醫(yī)療單位使用醫(yī)療器械安全責任意識、質量意識、風險意識和對醫(yī)療器械風險的控制、降低、消除能力，加大了對醫(yī)療器械單位的監(jiān)管力度。 時間:2019-5-27 0:00:00 瀏覽量:5062

醫(yī)療器械臨床試驗核查問題分析及常見問題匯總近年來,我國醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)管工作取得了一定成效。然而,醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)管中仍然存在一些問題:如開展臨床試驗的醫(yī)療器械產(chǎn)品數(shù)量較多,監(jiān)管職責不明確,臨床試驗工作缺乏技術性指導,臨床試驗申辦方、研究者及合同研究組織缺乏合規(guī)意識。 時間:2019-5-27 0:00:00 瀏覽量:7629

注意了 | 醫(yī)療器械注冊檢驗檢測報告真?zhèn)慰稍谑袌霰O(jiān)管總局網(wǎng)站查詢為加強醫(yī)療器械注冊檢驗檢測機構監(jiān)管，便于社會查詢和監(jiān)督，市場監(jiān)管總局向社會提供檢驗檢測報告編號有效性網(wǎng)上查詢服務。 時間:2019-5-27 0:00:00 瀏覽量:12935

進口醫(yī)療器械注冊系列之九——進口注冊審批時限及費用對于進口醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)者來說，完成進口醫(yī)療器械注冊?全程時間和費用通常是首要考慮到的問題，醫(yī)療器械上市許可進程涉及的長周期和較大金額的費用支出，是投資人和企業(yè)經(jīng)營者必須前置考慮事項。證標客就此為您解讀。 時間:2019-5-27 9:08:13 瀏覽量:3569

丨干貨丨醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)自查報告流程及要求《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》第八條明確規(guī)定：第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當建立質量管理自查制度，于每年年底前向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報告。 時間:2019-5-26 0:00:00 瀏覽量:8182

醫(yī)療器械臨床試驗操作規(guī)范及操作流程醫(yī)療器械臨床試是指獲得醫(yī)療器械臨床試驗資格的醫(yī)療機構對申請注冊的醫(yī)療器械在正常使用條件下的安全性和有效性按照規(guī)定進行試用或驗證的過程。 時間:2019-5-26 0:00:00 瀏覽量:7063

醫(yī)療器械注冊電子申報信息系統(tǒng)將試運行近日，國家藥品監(jiān)管局醫(yī)療器械技術審評中心（以下簡稱“器審中心”）官網(wǎng)發(fā)布通知，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊電子申報信息系統(tǒng)（eRPS系統(tǒng)）將于近期啟動試運行工作。醫(yī)療器械申請人/注冊人需采用eRPS系統(tǒng)配套使用的數(shù)字認證（CA）證書登錄醫(yī)療器械注冊電子申報信息系統(tǒng)。 時間:2019-5-26 0:00:00 瀏覽量:3306

數(shù)據(jù)丨2018年全國醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)超過50萬家近日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布了《2018年度藥品監(jiān)督統(tǒng)計年報》，分門別類的統(tǒng)計了目前我國在藥品、醫(yī)療器械、保健品等領域的生產(chǎn)經(jīng)營、投訴舉報、案件查處等情況。 時間:2019-5-25 0:00:00 瀏覽量:4242

上海啟動2019年醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查為進一步加強醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督管理，推進本市醫(yī)療器械臨床試驗機構備案工作，2019年4月，市藥品監(jiān)管局發(fā)布《2019年第一批醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查項目的通告》。5月14日下午，市藥品監(jiān)管局召開臨床試驗監(jiān)督抽查啟動會，上海2019年醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查正式啟動。 時間:2019-5-25 21:28:27 瀏覽量:2319

醫(yī)療器械注冊之《合成樹脂牙注冊技術審查指導原則》為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《合成樹脂牙注冊技術審查指導原則》《宮內節(jié)育器注冊技術審查指導原則》《植入式給藥裝置注冊技術審查指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。 時間:2019-5-25 21:17:03 瀏覽量:3223