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第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案辦理流程和要求
發(fā)布日期:2019-09-18 09:58瀏覽次數(shù):14731次
根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法,企業(yè)經(jīng)營第三類醫(yī)療器械必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,經(jīng)營二類醫(yī)療器械必須辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。經(jīng)營備案及經(jīng)營許可證辦理歸所在市管轄。

引言:根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法,企業(yè)經(jīng)營第三類醫(yī)療器械必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,經(jīng)營二類醫(yī)療器械必須辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。經(jīng)營備案及經(jīng)營許可證辦理歸所在市管轄。

一、醫(yī)療器械經(jīng)營備案事項名稱

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案(含變更)

 二、辦理依據(jù)

1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)第三十條;

2、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第8號)第十二條;

3、《關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營備案有關(guān)事宜的公告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第25號);

4、《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于實施<醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法>和<醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法>有關(guān)事項的通知》(食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕143號)。

三、醫(yī)療器械經(jīng)營備案申辦對象

新開辦或開辦后備案內(nèi)容發(fā)生變更的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)。(注:相關(guān)備案的內(nèi)容發(fā)生變更包括企業(yè)名稱、住所、經(jīng)營場所、庫房地址、法定代表人、企業(yè)負責人、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍的變更。)
     四、企業(yè)應具備的條件

(一)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱;

(二)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所;

(三)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房; 

(四)具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度;

(五)具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術(shù)培訓和售后服務的能  力,或者約定由相關(guān)機構(gòu)提供技術(shù)支持。

五、備案材料及要求

企業(yè)應先向浙江省食品藥品監(jiān)督管理局辦理“企業(yè)身份識別系統(tǒng)”(如未辦理過),具體辦理方法請查詢浙江省食品藥品監(jiān)督管理局政務網(wǎng)站。

申請企業(yè)需向省局行政審批系統(tǒng)上傳以下附件材料(系統(tǒng)上傳功能開通前,企業(yè)需向所在地區(qū)、縣(市)食品藥品監(jiān)督管理局或分局行政審批受理窗口提交紙質(zhì)版和電子版資料):

(一)首次備案:                                                        

1.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表(在“器械經(jīng)營企業(yè)電子申報端”填寫后生成上報、打?。?br/>

 *注:備案表若打印需用A4紙,不得手寫,內(nèi)容應如實填寫,需有法定代表人簽名并加蓋公章。

2.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復印件(word,jpg);

3.企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份、學歷、職稱證明復印件(將word,jpg格式電子稿打包為rar形式上傳);

4.企業(yè)組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明(員工花名冊)(word,jpg);

5.企業(yè)經(jīng)營地址、庫房地址的地理位置圖、平面圖(注明實際使用面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附出租方房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復印件(將word,jpg格式電子稿打包為rar形式上傳);

6.企業(yè)經(jīng)營設(shè)施和設(shè)備目錄(word,jpg);

7.企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序(各環(huán)節(jié)相關(guān)記錄表格)等文件目錄(word,jpg);

8.經(jīng)辦人授權(quán)證明(word,jpg);

9.申請材料真實性的自我保證聲明,列出申報材料目錄,并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾(word,jpg);

10.其他證明材料。

備案材料應完整、清晰,若上傳系統(tǒng)的資料不全,則需提交紙質(zhì)版資料。

(二)變更備案資料

1、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更表(變更表若打印需用A4紙,不得手寫,內(nèi)容應如實填寫,需有法定代表人簽名并加蓋公章。);

2、變化情況說明及相關(guān)證明文件,證明文件為涉及變更內(nèi)容的有關(guān)資料;

3、經(jīng)辦人授權(quán)證明;

4、申請材料真實性的自我保證聲明。列出申報材料目錄,并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾(自我保證聲明應列出申報材料目錄,有法定代表人簽名并加蓋企業(yè)公章、申報日期。)。

(三)備案資料形式要求

一、備案資料完整齊備,備案表填寫完整,紙質(zhì)版申請材料一式一份。

二、各項文件除證明性文件外均應以中文形式提供。如證明性文件為外文形式還應提供中文譯本。根據(jù)外文資料翻譯的申報資料,應同時提供原文。
    三、企業(yè)在領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照后向所在地區(qū)、縣(市)食品藥品監(jiān)督管理局和分局報送備案申請材料。

四、備案內(nèi)容發(fā)生變更時,企業(yè)應將原備案憑證交回各區(qū)、縣(市)食品藥品監(jiān)督管理局、分局,提交發(fā)生變更的材料。重新備案后備案號不變。

六、辦理時限
    材料符合要求予以當場辦理備案或備案變更。

七、聯(lián)系方式

市局網(wǎng)址

地址:各區(qū)、縣(市)食品藥品監(jiān)督管理局、分局行政審批受理窗口;

八、附件
    附件1:第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表.doc

附件2:第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更表.doc

附件3:第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證補發(fā)表.doc

附件4:市局及各基層局地址及電話.doc

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