醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 第二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)核查評(píng)價(jià)依據(jù)是什么? 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)核查日趨頻繁,對(duì)于開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的第二類醫(yī)療器械注冊(cè)人來(lái)說(shuō),熟悉并滿足第二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)核查評(píng)價(jià)依據(jù)是基本課題。本文為醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人說(shuō)說(shuō),申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品需進(jìn)行第二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)核查的,其核查評(píng)價(jià)依據(jù)是什么?一起看正文。 時(shí)間:2024-8-31 20:49:12 瀏覽量:145
  • 浙江省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案流程和要求 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十六條規(guī)定:開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求,在具備相應(yīng)條件的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行,并向臨床試驗(yàn)申辦者所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。接受臨床試驗(yàn)備案的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將備案情況通報(bào)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。本文為大家介紹浙江省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案流程和要求。 時(shí)間:2024-7-29 21:59:31 瀏覽量:250
  • 第二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申報(bào)資料常見(jiàn)問(wèn)題 按照補(bǔ)正通知書的要求,醫(yī)療器械注冊(cè)人應(yīng)在一年內(nèi)一次性提交補(bǔ)正資料。因此,醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)盡力避免出現(xiàn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)補(bǔ)正項(xiàng)。本文為大家介紹第二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申報(bào)資料常見(jiàn)問(wèn)題,一起來(lái)關(guān)注。 時(shí)間:2024-4-1 22:14:46 瀏覽量:450
  • 醫(yī)療器械真實(shí)世界研究設(shè)計(jì)和統(tǒng)計(jì)分析注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年第3號(hào)) 2024年1月15日,為進(jìn)一步引導(dǎo)醫(yī)療器械真實(shí)世界研究的規(guī)范開(kāi)展,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《醫(yī)療器械真實(shí)世界研究設(shè)計(jì)和統(tǒng)計(jì)分析注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,本原則旨在規(guī)范和合理引導(dǎo)真實(shí)世界數(shù)據(jù)在醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)中的應(yīng)用,詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2024-1-16 17:23:38 瀏覽量:627
  • 結(jié)腸息肉電子內(nèi)窺鏡圖像輔助檢測(cè)產(chǎn)品臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì) 結(jié)腸息肉電子內(nèi)窺鏡圖像輔助檢測(cè)產(chǎn)品臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì) 時(shí)間:2023-11-8 19:19:48 瀏覽量:569
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)嚴(yán)重不良事件網(wǎng)絡(luò)上報(bào)的法規(guī)依據(jù) 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)嚴(yán)重不良事件網(wǎng)絡(luò)上報(bào)的法規(guī)依據(jù)是什么?我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中不良事件報(bào)告的法規(guī)主要有二個(gè),一是《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》,二是《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施<醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范>有關(guān)事項(xiàng)的通告》(2022年第21號(hào)),相關(guān)規(guī)定見(jiàn)正文。 時(shí)間:2023-8-15 22:38:21 瀏覽量:976
  • 如何計(jì)算醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)樣本量? 如何計(jì)算醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)樣本量?或者我們這個(gè)臨床試驗(yàn)需要多少例受試者?是高頻被客戶問(wèn)到,但又沒(méi)法一口回答的問(wèn)題。如同被問(wèn)到我這個(gè)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)要多少錢,一樣沒(méi)法直接回答一樣。因?yàn)椋瑹o(wú)論是臨床試驗(yàn)的樣本量,還是臨床試驗(yàn)的費(fèi)用,取得多個(gè)產(chǎn)品因素和非產(chǎn)品因素。 時(shí)間:2023-7-4 15:16:22 瀏覽量:1271
  • 海南博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)醫(yī)療器械臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用前置溝通工作實(shí)施辦法(試行) 2023年4月底,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心會(huì)同海南省藥品監(jiān)督管理局、海南博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局聯(lián)合發(fā)布《海南博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)醫(yī)療器械臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用前置溝通工作實(shí)施辦法(試行)》,這是自2019年海南省人民政府與國(guó)家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合開(kāi)展博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點(diǎn)工作之后,為進(jìn)一步深化、常態(tài)化醫(yī)療器械真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用工作新的舉措。 時(shí)間:2023-4-28 21:19:19 瀏覽量:1118
  • 急性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)與慢性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的區(qū)別 急性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)與慢性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的區(qū)別 時(shí)間:2023-4-1 16:31:52 瀏覽量:3296
  • 決策是否需要開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)流程圖 醫(yī)療器械是否需要開(kāi)展臨床試驗(yàn)?請(qǐng)看下圖:決策是否需要開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?流程圖 時(shí)間:2022-4-8 9:37:36 瀏覽量:1812
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(2022年第28號(hào)) 2022年3月31日,為深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革,加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第739號(hào))及《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》(市場(chǎng)監(jiān)管總局令第47號(hào))、《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》(市場(chǎng)監(jiān)管總局令第48號(hào)),國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)組織修訂了《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》,現(xiàn)予發(fā)布,自2022年5月1日起施行。 時(shí)間:2022-4-3 13:28:15 瀏覽量:10287
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)決策流程圖 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)決策流程圖 時(shí)間:2021-9-29 16:00:19 瀏覽量:2991
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)主要考慮點(diǎn) 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)水平直接決定了醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)成敗,好的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)要滿足科學(xué)性、可操作性、符合倫理、可驗(yàn)證、可重現(xiàn)、具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義等多維度要求,我們一起來(lái)看一下醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)。 時(shí)間:2019-10-31 20:38:48 瀏覽量:4197
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案范本 相比于藥物臨床試驗(yàn)領(lǐng)域有很多成熟經(jīng)驗(yàn)可以學(xué)習(xí)、參照,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)領(lǐng)域還處于起步、探索階段。臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)及醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案對(duì)臨床評(píng)價(jià)的合規(guī)合法性至關(guān)重要,證標(biāo)客為您提供醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案范本供您參考。 時(shí)間:2019-4-20 9:45:31 瀏覽量:5305
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)流程 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))的規(guī)定,第Ⅰ類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理,不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn),但需要提交臨床評(píng)價(jià)資料;第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)(免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第Ⅱ類醫(yī)療器械目錄;免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第Ⅲ類醫(yī)療器械目錄的醫(yī)療器械除外);免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械,在進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)時(shí),仍需提供臨床評(píng)價(jià)資料。 時(shí)間:2018-6-29 11:32:16 瀏覽量:11238

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