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ISO15378醫(yī)療包材體系認(rèn)證
發(fā)布日期:2018-06-29 11:37瀏覽次數(shù):9886次
ISO 15378標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)藥產(chǎn)品初級包裝材料(以下簡稱“藥包材”)生產(chǎn)行業(yè)應(yīng)用質(zhì)量管理體系ISO 9001:2015的特殊要求。它參照良好生產(chǎn)管理規(guī)范(GMP)要求,可用于展示組織具備能力提供能持續(xù)滿足顧客和法規(guī)要求的藥包材,并符合國際最佳慣例。ISO15378 是主要的醫(yī)藥包裝材料標(biāo)準(zhǔn),由制藥業(yè)的利益相關(guān)方制定,向醫(yī)藥產(chǎn)品包裝材料的供應(yīng)商提供質(zhì)量管理體系 (QMS)。

標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生的背景:

藥品,從人類出現(xiàn)開始就存在這個世界上,由此可見其對人類健康及生存的重要性。同樣,作為藥品的載體(容器)從遠(yuǎn)古時代的“金”、“木”至現(xiàn)代社會的塑膠、復(fù)合材料及玻璃陶瓷等,由于它們與內(nèi)容物有直接接觸,藥品包材的衛(wèi)生和質(zhì)量安全要求與藥品的要求一樣重要,不容忽視!上個世紀(jì)70年代的美國,因輸血導(dǎo)致敗血癥400多起,后經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該事故的主要原因是:包裝不完全密閉造成藥品后期污染;2008年我國東北某藥業(yè)公司生產(chǎn)刺五加注射液,也是由于包裝不完全密閉,藥液受污染后造成藥害事故……

為了規(guī)范藥品包材在生產(chǎn)過程中的管控和提升整個藥品包材的質(zhì)量,國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)于2006年起草并成功頒布了屬于藥品包材管控的質(zhì)量管理體系——ISO 15378標(biāo)準(zhǔn)。隨著后期的不斷完善與更新,最新版的標(biāo)準(zhǔn)已于2015年實施,即ISO 15378:2015。新標(biāo)準(zhǔn)的實施一方面為藥品包材制造商的高質(zhì)量產(chǎn)品指明了方向,同時也為了藥品生產(chǎn)企業(yè)在采購藥品包材更全面的考核依據(jù)。

ISO 15378:2015藥品內(nèi)包材國際標(biāo)準(zhǔn)

國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(International Organization for Standardization,ISO)簡稱ISO,是一個全球性的非政府組織,是國際標(biāo)準(zhǔn)化領(lǐng)域中一個十分重要的組織。其頒布ISO 15378:2015標(biāo)準(zhǔn),旨在為不同國家地區(qū)的藥品包材銷往世界各地,一次審核,通行全球。

ISO 15378:2015標(biāo)準(zhǔn)以ISO 9001為框架并整合了美國FDA藥品GMP的要求,為藥品包材制造商提供:質(zhì)量、生產(chǎn)、風(fēng)險識別及控制、驗證等方面的操作指南,它明確了藥品包材制造商的管理要求(質(zhì)量管理體系)、硬件要求(廠房、生產(chǎn)場所、設(shè)備等),原料/包材的采購和使用及產(chǎn)品制造過程的衛(wèi)生與品質(zhì)控制、人員衛(wèi)生管理、產(chǎn)品檢驗、質(zhì)量異常的處置及產(chǎn)品投訴與召回等內(nèi)容。

由此可見,通過國際藥品包材 ISO 15378:2015審核,不僅是企業(yè)順利出口的先決條件,也是國內(nèi)藥品包材生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范管理的要求,更是藥品包材生產(chǎn)企業(yè)“軟實力”提升的重要保證。

實施ISO 15378:2015具有以下優(yōu)點:

符合國際藥品法規(guī)的要求,確保產(chǎn)品安全

是企業(yè)順利獲取買家信任的前提條件,可以提升公司產(chǎn)品質(zhì)量管理水平

降低產(chǎn)品對消費者造成的傷害或死亡的風(fēng)險,保障消費者的使用

行業(yè)發(fā)展的必經(jīng)之路,消除危險事故

降低產(chǎn)品公眾回收的風(fēng)險

有效控制成本和國際認(rèn)可


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